(4aS,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aS,14bR)-4a-Acetoxy-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-14-oxo-4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-hexadecahydro-3-oxa-picene-2,8a-dicarboxylic acid | 116200-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aS,14bR)-4a-Acetoxy-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-14-oxo-4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-hexadecahydro-3-oxa-picene-2,8a-dicarboxylic acid
• CAS: 116200-92-1
• 化学式: C₃₂H₄₄O₈
• 分子量: 556.697
• InChiKey: OIRTVKSWJVEYFL-QTIIVOEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-carboxy-5-hydroxy-11-oxy-3-oxaursa-1,12-dien-28-oic acid 以 吡啶 为溶剂， 以0.38 g的产率得到(4aS,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aS,14bR)-4a-Acetoxy-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-14-oxo-4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-hexadecahydro-3-oxa-picene-2,8a-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Study of the structure of an a-seco compound produced by the oxidation of ursolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598671