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hydrazinium 16,16'-azino-di-ent-beyeran-19-oate | 1310362-37-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydrazinium 16,16'-azino-di-ent-beyeran-19-oate
英文别名
——
hydrazinium 16,16'-azino-di-ent-beyeran-19-oate化学式
CAS
1310362-37-8
化学式
C40H60N2O4*H4N2
mdl
——
分子量
664.973
InChiKey
NZQNGQIQINTXNB-ZIXFLUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.38
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    151.36
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异甜菊醇 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到hydrazinium 16,16'-azino-di-ent-beyeran-19-oate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antituberculosis activity of derivatives of the diterpenoid isosteviol with azine, hydrazide, and hydrazone moieties
    摘要:
    合成了具有叠氮、腙和酰腙分子的二萜类异雌二醇(16-氧代-戊-贝萼烷-19-酸)衍生物。它们在体外对结核分枝杆菌 H37RV 株具有很高的抗结核活性(最低抑制浓度为 6.3-1.7 μg/mL)。
    DOI:
    10.1007/s10600-011-9829-0
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文献信息

  • Synthesis and antituberculosis activity of derivatives of Stevia rebaudiana glycoside steviolbioside and diterpenoid isosteviol containing hydrazone, hydrazide, and pyridinoyl moieties
    作者:V. E. Kataev、I. Yu. Strobykina、O. V. Andreeva、B. F. Garifullin、R. R. Sharipova、V. F. Mironov、R. V. Chestnova
    DOI:10.1134/s1068162011030095
    日期:2011.7
    Conjugates of antitubercular drug Isoniazid (hydrazide of isonicotinic acid), nicotinic and alpha-picolinic acid hydrazides and glycoside steviolbioside from the plant Stevia rebaudiana as well as the product of its acid hydrolysis, diterpenoid isosteviol, were synthesized. Besides, isosteviol hydrazide and hydrazone derivatives as well as conjugates containing two isosteviol moieties connected by
    合成了植物甜叶菊甜叶菊的抗结核药物异烟异烟酸的酰),烟酸和α-吡啶甲酸和糖苷甜菊双糖苷及其酸解产物二萜类异甾烯醇的结合物。此外,还获得了异戊烯醇和衍生物,以及包含通过二酰接头连接的两个异戊烯醇部分的缀合物。初始化合物及其合成衍生物均抑制结核分枝杆菌(H37Rv体外)的生长。甜菊糖甙和甜菊糖甙的100%(MIC)抑制结核分枝杆菌生长的最小浓度分别为7.5和3.8 microg / mL。吡啶碳酸和甜菊双糖苷以及异osteviol的酰共轭物的MIC值分别在5-10和10-20 microg / mL范围内。对结核分枝杆菌的最大抑制作用显示了异osteviol和己二酸二酰的结合物(MIC值为1.7至3.1 microg / mL)。所研究化合物的抗结核活性高于抗结核药物吡嗪酰胺的活性(MIC = 12.5-20 microg / mL),但低于抗结核药物异烟的活性(MIC
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