Conjugates of antitubercular drug Isoniazid (hydrazide of isonicotinic acid), nicotinic and alpha-picolinic acid hydrazides and glycoside steviolbioside from the plant Stevia rebaudiana as well as the product of its acid hydrolysis, diterpenoid isosteviol, were synthesized. Besides, isosteviol hydrazide and hydrazone derivatives as well as conjugates containing two isosteviol moieties connected by
合成了植物甜叶菊甜叶菊的抗结核药物异烟
肼(
异烟酸的酰
肼),
烟酸和α-
吡啶甲酸酰
肼和糖苷甜菊
双糖苷及其酸
水解产物二
萜类异甾烯醇的结合物。此外,还获得了
异戊烯醇酰
肼和衍
生物,以及包含通过二酰
肼接头连接的两个
异戊烯醇部分的缀合物。初始化合物及其合成衍
生物均抑制结核分枝杆菌(H37Rv体外)的生长。
甜菊糖甙和
甜菊糖甙的100%(MIC)抑制结核分枝杆菌生长的最小浓度分别为7.5和3.8 microg / mL。
吡啶碳酸和甜菊
双糖苷以及异osteviol的酰
肼共轭物的MIC值分别在5-10和10-20 microg / mL范围内。对结核分枝杆菌的最大抑制作用显示了异osteviol和
己二酸二酰
肼的结合物(MIC值为1.7至3.1 microg / mL)。所研究化合物的抗结核活性高于抗结核药物
吡嗪酰胺的活性(MIC = 12.5-20 microg / mL),但低于抗结核药物异烟
肼的活性(MIC