3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carboxamide | 1387634-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carboxamide
• 英文别名: 3-methyl-N-methylsulfonyl-1-(oxan-2-yl)indazole-5-carboxamide
• CAS: 1387634-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 337.4
• InChiKey: NIOTVFPWLTXTLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carboxamide 以80的产率得到3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）的药物可接受的盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中具有潜在的用途，尤其是在治疗疼痛方面。

  公开号：

  WO2012095781A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-1-(oxan-2-yl)indazole-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1