(6E)-farnesyl acetate | 226090-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E)-farnesyl acetate
• 英文别名: farnesyl acetate
• CAS: 226090-90-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: ZGIGZINMAOQWLX-AJXWQLJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-farnesyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2Z,6E)-3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯-1-醇 、 反式,反式-金合欢醇
  参考文献：
  名称：

  オキソバナジウム錯体を用いたカルボン酸プレニル類及びプレノール類の製造方法

  摘要：

  提供一种在温和条件下、高收率且工业上经济优势的制备方法，用于制备烯丙基酸和烯丙醇类化合物。在存在氧化钒络合物的情况下，通过将由式（1）表示的烯丙醇类与三羧酸氧钒和吡啶羧酸衍生物反应制备氧钒络合物，然后将由式（2）表示的羧酸无水物与之反应制备由式（3）表示的烯丙酯类，进一步将烯丙基酸类溶解并分解，得到由式（4）表示的烯丙醇类的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2017071556A

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of allylic thioacetates. A convenient access to allylic thiols
  作者：Sunil Divekar、Mohamed Safi、Mohamed Soufiaoui、Denis Sinou

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00129-5

  日期：1999.4

  Palladium(0)-catalyzed alkylation of various allylic acetates and carbonates by potassium thioacetate allowed an easy access to allylic thioacetates in rather good yields. The reaction was regioselective with substitution at the less hindered side of the intermediate π-allyl system, and diastereoselective with net retention of configuration.

  硫代乙酸钾通过钯（0）催化的各种烯丙基乙酸酯和碳酸酯的烷基化反应，可轻松获得相当高收率的烯丙基硫代乙酸酯。该反应是区域选择性的，在中间π-烯丙基系统的受阻较小的一侧被取代，并且是非对映选择性的，其净保留构型。
• カルボン酸プレニル類及びプレノール類の製造方法
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2019189566A

  公开（公告）日：2019-10-31

  【課題】カルボン酸プレニル類及びプレノール類の、高収率で工業的及び経済的に有利な製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表されるプレニルアミン類をハロゲン化物の存在下、式（２）で表されるカルボン酸無水物と反応させて式（３）で表されるカルボン酸プレニル類を製造し、さらに該カルボン酸プレニル類を加溶媒分解して、式（６）で表されるプレノール類を得る製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供高收率的工业经济有利的制备方法，用于制备羧酸异戊烯丙基类和前胡素类。 【解决方法】在存在卤素化物的情况下，将式（1）表示的异戊烯基胺类化合物与式（2）表示的羧酸无水物反应，制备式（3）表示的羧酸异戊烯丙基类。然后，通过加溶剂分解该羧酸异戊烯丙基类，制备式（6）表示的前胡素类。 【选择图】无
• Liu, Hsing-Jang; Ho, Li-Kang, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 632 - 634
  作者：Liu, Hsing-Jang、Ho, Li-Kang

  DOI：——

  日期：——