methyl 3-(4-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)phenyl)acrylate | 1298117-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-(4-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)phenyl)acrylate
• CAS: 1298117-18-6
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂
• 分子量: 363.5
• InChiKey: ILDRONATDCGNJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)phenyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-[Propyl-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)amino]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯胺类视黄醇苯甲酸部分的构效关系研究

  摘要：

  基于对基于二苯胺的类维生素A的苯甲酸部分的构效关系研究，将有效的RXR激动剂4衍生化，获得类维生素A激动剂，增效剂和拮抗剂。肉桂酸衍生物5和苯基丙酸衍生物6分别显示类维生素A激动作用和协同作用。活性的差异被认为是由于在二苯胺骨架上的含羧酸的取代基的柔韧性的差异。在羧基的间位具有甲基的化合物7是拮抗剂，其剂量依赖性地抑制了由3.3×10 -10  M Am80诱导的HL-60细胞分化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromocinnamate 、 5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  二苯胺类视黄醇苯甲酸部分的构效关系研究

  摘要：

  基于对基于二苯胺的类维生素A的苯甲酸部分的构效关系研究，将有效的RXR激动剂4衍生化，获得类维生素A激动剂，增效剂和拮抗剂。肉桂酸衍生物5和苯基丙酸衍生物6分别显示类维生素A激动作用和协同作用。活性的差异被认为是由于在二苯胺骨架上的含羧酸的取代基的柔韧性的差异。在羧基的间位具有甲基的化合物7是拮抗剂，其剂量依赖性地抑制了由3.3×10 -10  M Am80诱导的HL-60细胞分化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.008