cyclohexyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone | 1423055-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: cyclohexyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone
• CAS: 1423055-38-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: LXLUYBJECKDFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone 在 羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.5h， 以5.4%的产率得到1-cyclohexyl-2H-imidazo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2013024895A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl(7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到cyclohexyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  带有高度三维螺旋支架的Janus激酶抑制剂的发现：JTE-052（Delgocitinib）作为新型皮肤病治疗炎症性皮肤病的药物。

  摘要：

  诸如特应性皮炎的皮肤疾病源于遗传和环境原因，并且本质上是复杂的和多因素的。在可能的危险因素中，异常的免疫反应是主要病因之一。包括局部类固醇在内的免疫抑制剂是这些疾病的常见治疗方法。尽管它们在临床环境中具有可靠性，但局部类固醇仍具有副作用，典型表现为皮肤变薄。因此，需要替代的有效和良好耐受的疗法。作为研究新的免疫调节剂的努力的一部分，我们开发了一系列JAK抑制剂，这些抑制剂结合了新颖的三维螺旋基序，并且出乎意料地在动物模型中拥有出色的理化特性和抗皮炎功效。其中一种化合物JTE-052（ent - 60，也称为delgocitinib，在人体临床试验中已显示出有效且耐受性良好，最近在日本被批准用于治疗特应性皮炎，是Janus激酶抑制剂中的第一种药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00450
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 cyclohexyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone 、 三甲基硅烷 在 cyclohexyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone ice 、 (chloromethoxy)ethyl 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a pale yellow oil (850 mg, yield 99%)的产率得到Cyclohexyl(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。

  公开号：

  US20140200344A1

文献信息

• Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US09216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。
• US9216999B2
  申请人：——

  公开号：US9216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9556187B2
  申请人：——

  公开号：US9556187B2

  公开（公告）日：2017-01-31