cyclohexyl [7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methanone | 1423055-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: cyclohexyl [7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methanone
• 英文别名: Cyclohexyl[7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methanone；cyclohexyl-[7-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methanone
• CAS: 1423055-37-1
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃OSi
• 分子量: 385.625
• InChiKey: RSUQIGJIGBXZJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl [7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methanone 、 甲醇盐酸 在 silica gel 、 amino 作用下， 以 chloroform methanol 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 cyclohexyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。

  公开号：

  US09216999B2
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexyl[7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methanol 、 戴斯-马丁氧化剂 、 碳酸氢钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the title compound as a colorless solid (117 mg, yield 55%)的产率得到cyclohexyl [7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。

  公开号：

  US09216999B2

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US09216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。