7-(4-羟基苯基)-4-喹啉羧酸甲酯 | 1020568-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-(4-羟基苯基)-4-喹啉羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-(4-hydroxyphenyl)-4-quinolinecarboxylate
• 英文别名: methyl 7-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylate
• CAS: 1020568-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: IJQBPYVDOGSLFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-3-(2,6-二氯苯基)-5-(1-甲基乙基)异恶唑 、 7-(4-羟基苯基)-4-喹啉羧酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以56%的产率得到methyl 7-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹啉-4-羧酸甲酯 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 、 三苯基膦 、 Tripotassium;phosphate 、 水 在 醋酸钯 水 、 Brine 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 92 mg (55%) of methyl 7-(4-hydroxyphenyl)-4-quinolinecarboxylate as a tan solid的产率得到7-(4-羟基苯基)-4-喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种新型取代异噁唑化合物、制备该化合物的药物组合物、治疗用途和制备该化合物的过程。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Heteroaryl replacements of the naphthalene
  作者：Jonathan Y. Bass、Justin A. Caravella、Lihong Chen、Katrina L. Creech、David N. Deaton、Kevin P. Madauss、Harry B. Marr、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Wendy Y. Mills、Frank Navas、Derek J. Parks、Terrence L. Smalley、Paul K. Spearing、Dan Todd、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.089

  日期：2011.2

  To improve on the drug properties of GSK8062 1b, a series of heteroaryl bicyclic naphthalene replacements were prepared. The quinoline 1c was an equipotent FXR agonist with improved drug developability parameters relative to 1b. In addition, analog 1c lowered body weight gain and serum glucose in a DIO mouse model of diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008051942A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés d'isoxazole substitués, des compositions pharmaceutiques, des utilisations thérapeutiques et des procédés pour préparer ceux-ci.