6H-Indolo<2,3-b>quinoxaline 5,11-dioxide | 32861-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6H-Indolo<2,3-b>quinoxaline 5,11-dioxide
• 英文别名: 6H-Indolo<2,3-b>chinoxalin-5,11-dioxid；6H-indolo[2,3-b]quinoxaline 5,11-dioxide；6H-5lambda(5),11lambda(5)-indolo(2,3-b)quinoxaline-5,11-diol；5,11-dioxido-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline-5,11-diium
• CAS: 32861-73-7
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂
• 分子量: 251.244
• InChiKey: HCODANXBHARKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-Indolo<2,3-b>quinoxaline 5,11-dioxide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-5,11-diium-5,11-diolate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-([(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy)-1H-indole derivatives with diamines and carbon nucleophiles. Synthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives

  摘要：

  Indolic triflate reacted with 1,2-diamines to afford pyrazino[2,3-b]indole or indolo[2,3-b] quinoxaline. Carbon nucleophiles such as malonate derivatives also reacted with indolic triflate in absence of palladium catalyst to afford 2-(3-oxo-2,3 -dihydro-1H-2-indolyliden) malonate derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00650-4
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6H-Indolo<2,3-b>quinoxaline 5,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A new route for the synthesis of phenazine di-N-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00824300