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1-iodo-2-(trifluoromethyl)cyclohexane | 89728-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-iodo-2-(trifluoromethyl)cyclohexane
英文别名
1-Iod-2-trifluormethyl-cyclohexan
1-iodo-2-(trifluoromethyl)cyclohexane化学式
CAS
89728-79-0
化学式
C7H10F3I
mdl
——
分子量
278.056
InChiKey
RCNBAQOXLCVBIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己烯三氟碘甲烷 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAUMANN, D.;WILKES, B.;KISCHKEWITZ, J., J. FLUOR. CHEM., 1985, N 1, 73-87
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Metal-free and light-promoted radical iodotrifluoromethylation of alkenes with Togni reagent as the source of CF<sub>3</sub> and iodine
    作者:Redouane Beniazza、Maxime Douarre、Dominique Lastécouères、Jean-Marc Vincent
    DOI:10.1039/c7cc00214a
    日期:——

    Iodotrifluoromethylation of alkenes is effectively conducted by combining benzophenone, “black light”, isopropanol and Togni reagent 1 as the source of both the CF3 group and iodine atom.

    烯烃的甲基化反应通过将苯甲酮、"黑光"、异丙醇和Togni试剂1结合使用,有效进行,Togni试剂1同时作为CF3基团和碘原子的来源。
  • [EN] UREA-CONTAINING ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE CONTENANT DE L'URÉE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2018081285A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present invention provides compounds of Formula (I), Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR- mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐,包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2018067704A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
  • [EN] ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2019118571A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
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