1-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl 2-(2,4,6-trifluorophenyl)acetate | 1374963-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl 2-(2,4,6-trifluorophenyl)acetate
• CAS: 1374963-99-1
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₃O₃S
• 分子量: 362.757
• InChiKey: LNCAWWFGSPLTJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl 2-(2,4,6-trifluorophenyl)acetate 在 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-chloro-5-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第2部分：哒嗪

  摘要：

  特殊的四取代哒嗪是有效的杀真菌剂，可促进微管蛋白聚合，从而破坏真菌中的微管动力学。它们是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和吡啶并吡嗪的单环类似物。评估了这些哒嗪对植物病原体灰葡萄孢（Botrytis cinerea），灰色霉菌（Mycosphaerella graminicola）（小麦叶片斑点）和链格孢链霉菌（Alternaria solani）（马铃薯和番茄早疫病）的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，在环氮原子和其他两个哒嗪位置上的两个芳基或杂芳基旁边，都应有一个甲基和一个氯取代基，这一点很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.035
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl 2-(2,4,6-trifluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第2部分：哒嗪

  摘要：

  特殊的四取代哒嗪是有效的杀真菌剂，可促进微管蛋白聚合，从而破坏真菌中的微管动力学。它们是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和吡啶并吡嗪的单环类似物。评估了这些哒嗪对植物病原体灰葡萄孢（Botrytis cinerea），灰色霉菌（Mycosphaerella graminicola）（小麦叶片斑点）和链格孢链霉菌（Alternaria solani）（马铃薯和番茄早疫病）的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，在环氮原子和其他两个哒嗪位置上的两个芳基或杂芳基旁边，都应有一个甲基和一个氯取代基，这一点很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.035