(1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-benzoyloxy-9,10-[(1S)-2-(dimethylamino)ethylidenedioxy]-5,20-epoxy-1-hydroxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-triisopropylsilyloxypropionate | 333754-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-benzoyloxy-9,10-[(1S)-2-(dimethylamino)ethylidenedioxy]-5,20-epoxy-1-hydroxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-triisopropylsilyloxypropionate
• 英文别名: [(2R,4S,6S,7R,10R,13S,14R,15S,16S,18S)-13-acetyloxy-4-[(dimethylamino)methyl]-18-[(2R,3S)-3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-tri(propan-2-yl)silyloxypropanoyl]oxy-16-hydroxy-7,19,20,20-tetramethyl-3,5,11-trioxapentacyclo[14.3.1.02,6.07,14.010,13]icos-1(19)-en-15-yl] benzoate
• CAS: 333754-43-1
• 化学式: C₅₅H₈₀FN₃O₁₃Si
• 分子量: 1038.34
• InChiKey: JFMYDFUJZMKLHN-KIKOFXJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  915.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-benzoyloxy-9,10-[(1S)-2-(dimethylamino)ethylidenedioxy]-5,20-epoxy-1-hydroxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-triisopropylsilyloxypropionate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 镁,氯[3-(2,5,5-三甲基-1,3-二噁烷-2-基)丙基]-
  参考文献：
  名称：

  Taxane Compounds, Compositions And Methods

  摘要：

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷类化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20120004429A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 丙二酸 、 三氟甲磺酸 、 水 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 三乙胺盐酸盐 、 tetrabutylammonium borohydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸甲酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-benzoyloxy-9,10-[(1S)-2-(dimethylamino)ethylidenedioxy]-5,20-epoxy-1-hydroxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-triisopropylsilyloxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Taxane Compounds, Compositions And Methods

  摘要：

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷类化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20120004429A1

文献信息

• Taxane Compounds, Compositions and Methods
  申请人：GFV, LLC

  公开号：US20150080578A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides a method for the preparation of orally available pentacyclic taxane compounds, as well as intermediates useful in their preparation.

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。
• PROCESS FOR PRODUCING PENTACYCLIC TAXANE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1741716B8

  公开（公告）日：2012-02-22