SYBR Green I | 178918-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: SYBR Green I
• 英文别名: dsGreen, solid form, PCR grade；N,N-dimethyl-N'-[4-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-1-phenylquinolin-1-ium-2-yl]-N'-propylpropane-1,3-diamine
• CAS: 178918-96-2
• 化学式: C₃₂H₃₇N₄S
• 分子量: 509.739
• InChiKey: CGNLCCVKSWNSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodamine B 4-(2-chloroacetyl)piperazine amide 、 SYBR Green I 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  细胞器重定向的变色龙传感器启用的线粒体DNA活细胞成像。

  摘要：

  线粒体DNA（mtDNA）在多种生理过程和多种疾病中起着重要作用。我们在此报告了一种变色龙传感器的mtDNA成像，该传感器包含用于线粒体靶向的阳离子若丹明B（RB）实体和用于DNA传感的荧光SYBR Green-I（SG）实体。SG-RB与mtDNA选择性结合，在活细胞的线粒体中产生绿色的SG荧光，但在线粒体中将线粒体递送到溶酶体中时，发出红色的RB荧光。通过双色成像，在抗癌阿霉素作用下的HeLa细胞中发现了mtDNA聚集和线粒体升高。这些结果表明，细胞器重定向的DNA传感器可用于涉及多种病理疾病的mtDNA的活细胞成像。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.9b04364
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-dimethylaminopropyl)-N-propylamine 、 2-chloro-4-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene)methyl]-1-phenylquinolinium iodide 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 SYBR Green I
  参考文献：
  名称：

  Novel, Rapid, and Inexpensive Cell-Based Quantification of Antimalarial Drug Efficacy

  摘要：

  摘要 我们报告了一种基于 SYBR Green I 的新型平板检测方法的开发情况，该方法可用于分析抗疟药物对红细胞内 恶性疟原虫 .与传统的放射性示踪剂（如[3 3 H]次黄嘌呤和[3 3 3H]次黄嘌呤和[3H]乙醇胺）或 恶性疟原虫 乳酸脱氢酶活性的检测方法。该检测方法大大提高了抗疟药物研发工作的速度。

  DOI：

  10.1128/aac.48.5.1807-1810.2004

文献信息

• [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4 ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JW GOETHE FRANKFURT MAIN

  公开号：WO2013068972A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention is related to Nox4 inhibitors, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prevention of osteoporosis or an osteoclastogenesis dysfunction, in particular osteoporotic and pre-osteoporotic osteoclastogenesis dysfunction.

  本发明涉及Nox4抑制剂，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防骨质疏松症或骨吸收细胞生成功能障碍，特别是骨质疏松和骨质疏松前期骨吸收细胞生成功能障碍。
• Nadph oxidase 4 inhibitors and use thereof
  申请人：Johann Wolfgang Goethe-Universität

  公开号：EP2591782A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The present invention is related to Nox4 inhibitors, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prevention of osteoporosis or an osteoclastogenesis dysfunction, in particular osteoporotic and pre-osteoporotic osteoclastogenesis dysfunction.

  本发明涉及Nox4抑制剂，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防骨质疏松症或骨吸收细胞生成异常，特别是骨质疏松和骨质疏松前期骨吸收细胞生成异常的用途。
• OLIGONUCLEOTIDE PROBE AND USE THEREOF
  申请人：ASANUMA Hiroyuki

  公开号：US20110229980A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present teaching provides a fluorescent oligonucleotide probe having a high degree of design flexibility and wide applicability, as well as the use thereof. This is an oligonucleotide probe capable of forming a stem and loop, comprising at least one fluorophore located between adjacent nucleotides in the stem and is linked to a unit represented by Formula (1) and at least one quencher located at a site capable of pairing up with the at least one fluorophore located between the adjacent nucleotides in the stem and is linked to a unit represented by Formula (2). (In the formulae, X represents the fluorophore, Y represents the quencher, R1 represents an optionally substituted C 2 or C 3 alkylene chain, R2 represents an optionally substituted C 0-2 alkylene chain, and Z represents a direct bond or linker.)

  本教学提供了一种具有高度设计灵活性和广泛适用性的荧光寡核苷酸探针及其使用。这是一种能够形成茎环的寡核苷酸探针，包括至少一个荧光物质位于茎中相邻核苷酸之间，并与由式（1）表示的单元连接，以及至少一个淬灭剂位于能够与茎中相邻核苷酸之间的至少一个荧光物质配对的位置，并与由式（2）表示的单元连接。（在公式中，X代表荧光物质，Y代表淬灭剂，R1代表可选择地取代的C2或C3烷基链，R2代表可选择地取代的C0-2烷基链，Z代表直接键或连接物。）
• SEPARATION AND ISOLATION OF NUCLEIC ACIDS USING AFFINITY LIGANDS BOUND TO A SOLID SURFACE
  申请人：emp Biotech GmbH

  公开号：US20210155657A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A method of isolating and separating a target macromolecule, such DNA (double stranded or single stranded), RNA (double stranded or single stranded), messenger RNA, or other oligonucleotide or oligonucleoside, from a sample by binding the target macromolecule to an affinity ligand that is bound to a surface is disclosed. The method may be employed in chromatography or any other of the separation sciences.

  揭示了一种从样品中通过将目标大分子（如DNA（双链或单链）、RNA（双链或单链）、信使RNA或其他寡核苷酸或寡核苷苷）与固定在表面上的亲和配体结合来分离和分离目标大分子的方法。该方法可应用于色谱或其他分离科学中。
• VITAL FLUOROCHROME CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Josephson Lee

  公开号：US20120121509A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides compositions and methods based on vital fluorochrome conjugates that are useful for imaging dying and dead cells.

  本发明提供了基于活性荧光染料结合物的组合物和方法，用于成像死亡和死亡细胞。