[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3-hydroxy-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 307966-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3-hydroxy-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 307966-94-5
• 化学式: C₆₇H₈₂N₂O₃₁
• 分子量: 1411.38
• InChiKey: DDVDZTQSRDHFNQ-HBGZMWAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  407
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3-hydroxy-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 水 、 一水合肼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从呼吸粘蛋白完全合成唾液酸化和硫酸化的寡糖链。

  摘要：

  据报道，在硫酸化粘蛋白的核心结构中存在的几个复杂的寡糖部分的总合成。通过对甲基（6-O-新戊酰基-β-D-吡喃半乳糖基）（1-> 3）-4,6-O-亚苄基-2-a cetamido-2-deoxy的区域和立体选择性唾液酸化获得三糖受体-α-D-吡喃半乳糖苷与新型唾液酸供体。在成功制备并使用了二糖供体，三糖供体，二糖受体和三糖受体结构单元之后，以可预测和可控制的方式构建了具有高区域和立体选择性的四糖，五糖和六糖。最后，采用温和的氧化裂解方法在存在苄基的情况下选择性去除2-萘甲基（NAP）。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000915)6:18<3442::aid-chem3442>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-6-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3-hydroxy-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  从呼吸粘蛋白完全合成唾液酸化和硫酸化的寡糖链。

  摘要：

  据报道，在硫酸化粘蛋白的核心结构中存在的几个复杂的寡糖部分的总合成。通过对甲基（6-O-新戊酰基-β-D-吡喃半乳糖基）（1-> 3）-4,6-O-亚苄基-2-a cetamido-2-deoxy的区域和立体选择性唾液酸化获得三糖受体-α-D-吡喃半乳糖苷与新型唾液酸供体。在成功制备并使用了二糖供体，三糖供体，二糖受体和三糖受体结构单元之后，以可预测和可控制的方式构建了具有高区域和立体选择性的四糖，五糖和六糖。最后，采用温和的氧化裂解方法在存在苄基的情况下选择性去除2-萘甲基（NAP）。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000915)6:18<3442::aid-chem3442>3.0.co;2-v