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2-{[7-(2-hydroxybenzoyl)-2,3-dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidin-9-yl]sulfanyl}propanoic acid | 852032-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[7-(2-hydroxybenzoyl)-2,3-dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidin-9-yl]sulfanyl}propanoic acid
英文别名
2-[[12-(2-hydroxybenzoyl)-4,5-dimethyl-2-oxo-6-thia-8-aza-1-azoniatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),4,8,10,12-pentaen-10-yl]sulfanyl]propanoate
2-{[7-(2-hydroxybenzoyl)-2,3-dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidin-9-yl]sulfanyl}propanoic acid化学式
CAS
852032-79-2
化学式
C22H18N2O5S2
mdl
——
分子量
454.527
InChiKey
HNXZUWDXGGHOKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{[(5,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)methyl]thio}propanoic acid色酮-3-甲醛三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 以73%的产率得到2-{[7-(2-hydroxybenzoyl)-2,3-dimethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidin-9-yl]sulfanyl}propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    合成稠合吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的一种新的一步法
    摘要:
    研究了三甲基氯硅烷促进的3-甲酰色酮与多种2-甲基嘧啶-4(3 H)-酮的环化反应。提出了一种用于合成一系列稠合吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮的简单灵活的通用程序。以高产率获得了一组功能和结构多样的吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1066988
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文献信息

  • A New One-Step Route for the Synthesis of Fused Pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones
    作者:Dmitriy Volochnyuk、Andrey Plaskon、Sergey Ryabukhin、Andrey Tolmachev
    DOI:10.1055/s-2008-1066988
    日期:——
    variety of 2-methylpyrimidin-4(3 H)-ones promoted by chlorotrimethylsilane was investigated. A simple and flexible general procedure for the synthesis of a series of fused pyrido[1,2- A]pyrimidin-4-ones is proposed. A set of functionally and structurally diverse pyrido[1,2- A]pyrimidin-4-ones were obtained in high yields.
    研究了三甲基氯硅烷促进的3-甲酰色酮与多种2-甲基嘧啶-4(3 H)-酮的环化反应。提出了一种用于合成一系列稠合吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮的简单灵活的通用程序。以高产率获得了一组功能和结构多样的吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮。
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