Anil | 42771-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Anil
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(2,4,6-trinitrophenyl)imino-cyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-(2,4,6-trinitrophenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 42771-60-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₇
• 分子量: 430.417
• InChiKey: WOULHSPIECYRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-((2,4,6-trinitrophenyl)diazenyl)phenol 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Anil
  参考文献：
  名称：

  4-Arylazo-2,6-二叔丁基苯酚的铁氰化物氧化

  摘要：

  4-芳基偶氮-2,6-二叔丁基苯酚 (I) 的碱性铁氰化物氧化得到分子氮、二苯基衍生物 (VI)、2,6-二叔丁基-对苯醌-N-(3', 5'-二叔丁基-4'-羟基苯基）芳基腙（V）和红色焦油化合物。苯酚 (I) 的苦味基衍生物得到 2,6-二叔丁基-对苯醌-苦味基苯胺 (X)，而不是腙 (V)。在分离化合物的基础上研究了反应路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2160

文献信息

• Ferricyanide Oxidation of 4-Arylazo-2,6-di-<i>t</i>-butylphenols
  作者：Eiichiro Manda

  DOI：10.1246/bcsj.46.2160

  日期：1973.7

  Alkaline ferricyanide oxidation of 4-arylazo-2,6-di-t-butylphenols (I) gave molecular nitrogen, diphenyl derivatives (VI), 2,6-di-t-butyl-p-benzoquinone-N-(3′,5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl)arylhydrazone (V) and red tarry compounds. Picryl derivative of phenol (I) gave 2,6-di-t-butyl-p-benzoquinone-picrylanil (X) instead of hydrazone (V). The reaction path was studied on the basis of isolated compounds

  4-芳基偶氮-2,6-二叔丁基苯酚 (I) 的碱性铁氰化物氧化得到分子氮、二苯基衍生物 (VI)、2,6-二叔丁基-对苯醌-N-(3', 5'-二叔丁基-4'-羟基苯基）芳基腙（V）和红色焦油化合物。苯酚 (I) 的苦味基衍生物得到 2,6-二叔丁基-对苯醌-苦味基苯胺 (X)，而不是腙 (V)。在分离化合物的基础上研究了反应路径。