| 1236212-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1236212-82-0
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O
• 分子量: 339.481
• InChiKey: CQBLQPRTTPFDNN-PBFVBANWSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以25%的产率得到1-((1S)-((2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  通过软酚化直接形成碳-碳键：苯乙酸硫酯的仿生不对称曼尼希反应

  摘要：

  据报道，使用金鸡纳生物碱基氨基（硫）脲催化剂进行的苯乙酸硫酯和磺酰亚胺的不对称曼尼希反应采用了近距离辅助软化烯醇化反应。这种烯醇化方法基于单个催化实体中所含的羰基活化氢键（硫）脲部分与胺碱的协同作用，以促进复合体内的去质子化。显着地，这使得在一定酸度范围内的硫酯能够有效地反应，从而为单羧酸衍生物的基于烯醇化的有机催化的一般模式的发展打开了大门。

  DOI：

  10.1021/ol101152b
• 作为产物：
  描述：

  9-epi-9-azidoquinine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TosMIC对酮亚胺的催化对映和非对映选择性曼尼希加成

  摘要：

  在α位置带有立体中心的手性胺是无处不在的化合物，在制药和农业化学领域以及催化领域具有许多应用。催化不对称曼尼希添加剂代表了一种有价值的方法，可通过对映体富集的形式获得此类化合物。这项工作报道了市售p的首次对映体和非对映体选择性甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）转化为酮亚胺，提供带有两个连续立体中心的2-咪唑啉，其中一个被完全取代，具有高收率和出色的立体控制。该反应由氧化银和二氢奎宁衍生的N，P-配体催化，适用范围广，操作简单且可扩展。产品的衍生化提供了对映体富集的邻二胺，NHC配体的前体和富含sp 3的杂环支架。计算用于理解催化作用和合理化立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201804099

文献信息

• Catalytic enantio- and diastereoselective Mannich reaction of α-substituted isocyanoacetates and ketimines
  作者：Raquel de la Campa、Adam D. Gammack Yamagata、Irene Ortín、Allegra Franchino、Amber L. Thompson、Barbara Odell、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c6cc04132a

  日期：——

  The highly diastereo- and enantioselective Mannich addition/cyclisation reaction of substituted isocyanoacetate ester pronucleophiles and (hetero)aryl methyl ketone derived ketimines using a silver acetate and a cinchona-derived aminophosphine binary catalyst system...

  使用乙酸银和金鸡纳衍生的氨基膦二元催化剂体系对取代的异氰基乙酸酯原亲核体和（杂）芳基甲基酮衍生的酮亚胺进行高度非对映和对映选择性的曼尼希加成/环化反应...
• 一种三嗪笼状化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN115073494B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明公开了一种三嗪笼状化合物及其制备方法与应用。所述三嗪笼状化合物的结构如式I所示。本发明提供的三嗪笼状化合物I是利用式II所示化合物与亲核试剂和碱在有机溶剂中发生亲核取代反应得到。运用此合成方法，具有原料廉价易得，操作简便，反应高效，反应条件温和，产物在空气中稳定且易分离，产物纯度高的特点，且这一类笼状化合物具有独特的手性空腔环境，作为催化剂能够催化对映选择性脱羧Mannich反应，在不对称催化领域展示出了很好的实用性和应用前景。