2-[(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]ethanol | 208651-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]ethanol
• CAS: 208651-73-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: HDAYUBJKGHNFPD-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]ethanol 在 草酰氯 、 TEA 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 methyl (Z)-2-acetamido-4-[(1S,3R)-3-[(Z)-2-acetamido-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclobutyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从（+）-α-pine烯立体选择性合成新型环丁烷脱氢氨基酸

  摘要：

  通过合适的膦酸酯与对映纯醛的高度立体选择性的Wittig-Horner缩合，可以容易地从α-pine烯作为手性前体获得高纯度的几种标题化合物。这些产物具有两个不对称碳原子，两个或四个前手性中心以及适当的化学功能，是多种环丁烷氨基酸衍生物的通用前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00557-7
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-cis-pinonic acid dimethyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-[(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  从（+）-α-pine烯立体选择性合成新型环丁烷脱氢氨基酸

  摘要：

  通过合适的膦酸酯与对映纯醛的高度立体选择性的Wittig-Horner缩合，可以容易地从α-pine烯作为手性前体获得高纯度的几种标题化合物。这些产物具有两个不对称碳原子，两个或四个前手性中心以及适当的化学功能，是多种环丁烷氨基酸衍生物的通用前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00557-7