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17-羟基-3-氮杂-alpha-高-4-雄甾烯-4-酮 (4-(双(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸酯 | 99876-94-5

中文名称
17-羟基-3-氮杂-alpha-高-4-雄甾烯-4-酮 (4-(双(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸酯
中文别名
17-羟基-3-氮杂-alpha-高-4-雄甾烯-4-酮(4-(双(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸酯
英文名称
17β-hydroxy-3-aza-A-homo-4a-androsten-4-one pphenylbutyrate
英文别名
17β-hydroxy-3-aza-A-homo-4a-androsten-4-one p(N,N-bis(2-chloroethyl)amino)phenylbutyrate;Haha-chlorambucil;[(1S,3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-1H-indeno[4,5-i][3]benzazepin-1-yl] 4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoate
17-羟基-3-氮杂-alpha-高-4-雄甾烯-4-酮 (4-(双(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸酯化学式
CAS
99876-94-5
化学式
C33H46Cl2N2O3
mdl
——
分子量
589.646
InChiKey
KXMXWVJKEUSIIB-ODNAPOIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c111157ae386d6b1a3ee943be5c81de0
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    chlorambucil chloride 、 3-aza-17β-hydroxy-A-homo-4α-androsten-4-one 以 为溶剂, 反应 62.0h, 以58%的产率得到17-羟基-3-氮杂-alpha-高-4-雄甾烯-4-酮 (4-(双(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    Pairas; Catsoulacos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 525 - 526
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Assessment of anti-HIV and antiproliferative activity of homo-aza-steroidal esters in culture
    作者:G Pairas、P Catsoulacos
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90149-w
    日期:1990.7
  • Dalmases; Caselles; Serra, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 471 - 474
    作者:Dalmases、Caselles、Serra、et al.
    DOI:——
    日期:——
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