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3-methoxycarbonyl-1-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropenyl]azulene | 321865-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxycarbonyl-1-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropenyl]azulene
英文别名
methyl 3-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]azulene-1-carboxylate
3-methoxycarbonyl-1-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropenyl]azulene化学式
CAS
321865-63-8
化学式
C22H18O4
mdl
——
分子量
346.383
InChiKey
GIZIARDMLITGDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxycarbonyl-1-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropenyl]azulene磷酸sodium methylate 作用下, 反应 24.5h, 生成 1-[3-cyano-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-4-pyridyl]azulene
    参考文献:
    名称:
    1-(3-芳基-3-氧代丙烯基)azulenes和1-cinnamoylazulenes与丙二腈的反应:1-(2-芳基-4-吡啶基)azulenes和1-(4-芳基-2-吡啶基)azulenes的合成†
    摘要:
    1-甲酰基-3-甲氧基羰基azulene (1)与苯乙酮3a-e的反应得到1-(3-芳基-3-氧代丙烯基)-3-甲氧基羰基azulenes 4a-e在甲醇钠的存在下与丙二腈反应得到1 -(2-芳基-4-吡啶基)-3-甲氧基羰基azulenes 9a-d,除了4'-硝基取代的化合物。将化合物9a-d在100%磷酸中加热,得到1-(2-芳基-4-吡啶基)azulenes 10a-d。1-(4-芳基-2-吡啶基)azulenes 12a-1和1- [4-(2-呋喃基)-和4-(2-噻吩基)-2-吡啶基)] azulenes 14a,b获得了。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370501
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-formylazulene-1-carboxylate对甲氧基苯乙酮sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以65%的产率得到3-methoxycarbonyl-1-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropenyl]azulene
    参考文献:
    名称:
    1-(3-芳基-3-氧代丙烯基)azulenes和1-cinnamoylazulenes与丙二腈的反应:1-(2-芳基-4-吡啶基)azulenes和1-(4-芳基-2-吡啶基)azulenes的合成†
    摘要:
    1-甲酰基-3-甲氧基羰基azulene (1)与苯乙酮3a-e的反应得到1-(3-芳基-3-氧代丙烯基)-3-甲氧基羰基azulenes 4a-e在甲醇钠的存在下与丙二腈反应得到1 -(2-芳基-4-吡啶基)-3-甲氧基羰基azulenes 9a-d,除了4'-硝基取代的化合物。将化合物9a-d在100%磷酸中加热,得到1-(2-芳基-4-吡啶基)azulenes 10a-d。1-(4-芳基-2-吡啶基)azulenes 12a-1和1- [4-(2-呋喃基)-和4-(2-噻吩基)-2-吡啶基)] azulenes 14a,b获得了。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370501
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