potassium (E)-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate | 1361926-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: potassium (E)-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1361926-37-5
• 化学式: C₁₁H₉O₄*K
• 分子量: 244.288
• InChiKey: UGANPTZDFGLSMZ-IPZCTEOASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (E)-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 盐酸 、 三乙基铝 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aryl butenoic acid derivatives as a new class of histone deacetylase inhibitors: synthesis, in vitro evaluation, and molecular docking studies

  摘要：

  新的芳基丁烯酸衍生物是通过将羟基或甲氧基取代的苯环作为封端基团，与短连接子中的双键以及金属结合基团、烯酸酯和带有甲基或吗啉的盐结合而合成的。这些化合物通过体外荧光测定和分子对接研究，显示出具有前景的组蛋白去乙酰化酶抑制活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1305-56
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 3-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium (E)-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3]苯并环化策略轻松 合成取代的二芳基砜†

  摘要：

  已开发出一种由碱介导的[3 + 3]苯环芳构化策略，可将1,3-双（磺酰基）丙烯和β，γ-不饱和α-酮酸酯转化为二芳基砜。该方法可以轻松，无金属且高效地获得高取代的二芳基砜，且收率良好。另外，磺酰基可通过有机锡烷中间体容易地除去或转化为其他官能团。

  DOI：

  10.1039/c8ob00662h