(1R,2R,4S)-2-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-hydroxy-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexane | 338800-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,4S)-2-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-hydroxy-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexane
• 英文别名: (1R,2R,4S)-2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 338800-70-7
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: UYWSCRRBYZFMEK-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三乙酰氧基硅烷 、 (1R,2R,4S)-2-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-hydroxy-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexane 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,6S,8R)-5-Aza-1,3-dimethyl-6-(1-methylethenyl)-1-sila-2,12,13-trioxatricyclo[7.3.3.0^3,8]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Chiral Silatranes Derived from Terpenes

  摘要：

  摘要：从手性池化合物(-)-薄荷醛、(-)-柠檬烯、(-)-β-蒎烯和(-)-香茜醛出发，得到了新的同手性三乙醇胺衍生物，并转化为手性硅氮环烷化合物。通过晶体结构分析和NMR技术对这些硅氮环烷进行了表征。固态和溶液中的构象分析表明，手性萜烯残基决定了硅氮环烷部分的环褶曲方向。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0105
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 (−)-氧化柠檬烯（顺反异构体混合物） 反应 48.0h， 生成 (1R,2R,4S)-2-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-hydroxy-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Chiral Silatranes Derived from Terpenes

  摘要：

  摘要：从手性池化合物(-)-薄荷醛、(-)-柠檬烯、(-)-β-蒎烯和(-)-香茜醛出发，得到了新的同手性三乙醇胺衍生物，并转化为手性硅氮环烷化合物。通过晶体结构分析和NMR技术对这些硅氮环烷进行了表征。固态和溶液中的构象分析表明，手性萜烯残基决定了硅氮环烷部分的环褶曲方向。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0105

文献信息

• New chiral terpene-derived vanadatranes
  作者：Gabriele Wagner、Rudolf Herrmann、Armando J.L Pombeiro

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00847-2

  日期：2002.7

  The synthesis of three new chiral vanadatranes by reaction of oxovanadium(V) alcoholates with triethanolamine derivatives obtained from the terpenes (-)-beta-pinene, (-)-limonene, and (-)-menthone is reported. Their structure is elucidated by NMR spectroscopy (H-1, C-13, N-15, O-17, V-51). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved,