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6A-O-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl]-β-cyclodextrin | 131991-50-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6A-O-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl]-β-cyclodextrin
英文别名
6A-O-<2-<4-(2-methylpropyl)phenyl>propanoyl>-β-cyclodextrin;6A-O-{2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl}-β-cyclodextrin
6A-O-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl]-β-cyclodextrin化学式
CAS
131991-50-9;132075-35-5
化学式
C55H86O36
mdl
——
分子量
1323.27
InChiKey
WBFVHGAZOAIQQN-RISSLMSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -11.68
  • 重原子数:
    91.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    560.12
  • 氢给体数:
    20.0
  • 氢受体数:
    36.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6A-O-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl]-β-cyclodextrin 在 sodium carbonate buffer 作用下, 生成 布洛芬β-环糊精
    参考文献:
    名称:
    Chiral differentiation in the deacylation of 6A-O-{2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl}-β-cyclodextrin
    摘要:
    在pH 11.5的0.1 mol dm⁻³碳酸钠缓冲液中,标题化合物的二面体异构体水解生成布洛芬{2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酸}和β-环糊精的伪一级速率常数分别为2.97 × 10⁻⁵ s⁻¹和3.16 × 10⁻⁴ s⁻¹,来源于(R)-布洛芬的二面体异构体对水解最为敏感。
    DOI:
    10.1039/c39910000759
  • 作为产物:
    描述:
    caesium salt of (R)-ibuprofen 、 mono-6-deoxy-6-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6A-O-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl]-β-cyclodextrin 、 6A-O-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl]-β-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    Chiral differentiation in the deacylation of 6A-O-{2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl}-β-cyclodextrin
    摘要:
    在pH 11.5的0.1 mol dm⁻³碳酸钠缓冲液中,标题化合物的二面体异构体水解生成布洛芬{2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酸}和β-环糊精的伪一级速率常数分别为2.97 × 10⁻⁵ s⁻¹和3.16 × 10⁻⁴ s⁻¹,来源于(R)-布洛芬的二面体异构体对水解最为敏感。
    DOI:
    10.1039/c39910000759
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