5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(pentyloxy)benzoic acid | 1373428-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(pentyloxy)benzoic acid
• CAS: 1373428-14-8
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₇
• 分子量: 514.619
• InChiKey: FORJRWGBJROIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(pentyloxy)benzoic acid 、 胍 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以26.4%的产率得到5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(pentyloxy)benzoyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物，以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀，并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1，为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180470
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(pentyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物，以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀，并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1，为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180470