(2S,3R)-3-[(R)-4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyrylamino]-3-{(4S,5S)-5-[(2E,4E)-5-(4-ethoxy-phenyl)-penta-2,4-dienyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methoxymethoxy-propionic acid | 645394-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3R)-3-[(R)-4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyrylamino]-3-{(4S,5S)-5-[(2E,4E)-5-(4-ethoxy-phenyl)-penta-2,4-dienyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methoxymethoxy-propionic acid
• CAS: 645394-71-4
• 化学式: C₃₃H₅₂N₄O₉Si
• 分子量: 676.883
• InChiKey: SUUSZWREVJPABL-AEHVJLMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  170.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[(R)-4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyrylamino]-3-{(4S,5S)-5-[(2E,4E)-5-(4-ethoxy-phenyl)-penta-2,4-dienyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methoxymethoxy-propionic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 336.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microsclerodermin E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352423
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((4R,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 sodium amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-[(R)-4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyrylamino]-3-{(4S,5S)-5-[(2E,4E)-5-(4-ethoxy-phenyl)-penta-2,4-dienyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methoxymethoxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Microsclerodermin E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352423