1-formyl-2-styrylazulene | 54011-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-formyl-2-styrylazulene
• CAS: 54011-52-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: HLBDWPQDYZYBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-2-styrylazulene 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1,2,3-triformylazulene
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基蕈烯氧化裂解合成2-甲胂及其衍生物

  摘要：

  2-Formylazulene 及其衍生物是通过用 NaIO4−OsO4 氧化裂解苯乙烯基蕈烯制备的。还合成了 1,2-二甲酰基-、1,2,3-三甲酰基氮芥和 5-甲酰基氮芥衍生物。在 NaOR（R=Me 或 Et）存在下，2-methylazulene-1,3-dicarboxylate 与 p-nitroso-N,N-二甲基苯胺反应得到相应的 3-alkoxycarbonyl-2-[p-(dimethylamino)苯基亚氨基甲基]azulene-1-羧酸，然后用盐酸水解得到3-烷氧基羰基-2-甲酰基azulene-1-羧酸。2-formylazulene-1-羧酸与乙酸酐的乙酰化得到五元乳醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3696
• 作为产物：
  描述：

  2-styrylazulene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-formyl-2-styrylazulene
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基蕈烯氧化裂解合成2-甲胂及其衍生物

  摘要：

  2-Formylazulene 及其衍生物是通过用 NaIO4−OsO4 氧化裂解苯乙烯基蕈烯制备的。还合成了 1,2-二甲酰基-、1,2,3-三甲酰基氮芥和 5-甲酰基氮芥衍生物。在 NaOR（R=Me 或 Et）存在下，2-methylazulene-1,3-dicarboxylate 与 p-nitroso-N,N-二甲基苯胺反应得到相应的 3-alkoxycarbonyl-2-[p-(dimethylamino)苯基亚氨基甲基]azulene-1-羧酸，然后用盐酸水解得到3-烷氧基羰基-2-甲酰基azulene-1-羧酸。2-formylazulene-1-羧酸与乙酸酐的乙酰化得到五元乳醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3696