(4-chlorophenyl)(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)methanone | 121113-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)methanone
• CAS: 121113-07-3
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 358.827
• InChiKey: QZYCKYCLAJPOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)methanone 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-2,3-diphenyl-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Dora; Dash; Panda, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 11, p. 784 - 786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 安息香精油 在 ammonium acetate 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(4-chlorophenyl)(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trisubstituted imidazoles via a convergent reaction network from methyl ketones and benzoins

  摘要：

  A novel method for constructing trisubstituted imidazoles has been created using simple and readily available aromatic ketones, benzoins, and ammonium acetate as starting materials. The new synthetic strategy utilized a convergent integration of two self-labor domino sequences, providing a typical example for logical self-organization synthesis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.080

文献信息

• Synthesis of some 2,3,6,8-tetraarylimidazo[1,2-a]pyrazine derivatives by using either reflux or microwave irradiation method, and investigation their anticancer activities
  作者：İSMAİL KAYAĞİL、ŞEREF DEMİRAYAK

  DOI：10.3906/kim-1005-649

  日期：——

  In this study, some 2,3,6,8-tetraarylimidazo[1,2-a]pyrazine derivatives were synthesized by reacting 1-(2-aryl-2-oxoethyl)-2-aryloyl-4,5-diarylimidazoles from 2-aryloyl-4,5-diarylimidazole and 2-bromoacetophenone derivatives with ammonium acetate in acetic acid by using the method that was previously developed and repeatedly tested in our studies. Structural elucidation of the compounds was performed by IR, ^1H-NMR, and MASS spectroscopic data and elemental analysis results. Anticancer activities of selected compounds were evaluated and the noticeable activity values were reported.

  在这项研究中，通过将2-芳酰基-4,5-二芳基咪唑衍生物与2-溴乙酰苯酮衍生物在醋酸中与乙酸铵反应，合成了一些2,3,6,8-四芳基咪唑[1,2-a]吡嗪衍生物，采用的方法在我们的研究中已经开发并反复测试过。对化合物的结构阐明是通过红外光谱、^1H-NMR和质谱数据以及元素分析结果进行的。对选定化合物的抗癌活性进行了评估，并报告了显著的活性值。
• DORA, E. K.;DASH, B.;PANDA, C. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 11, C. 784-786
  作者：DORA, E. K.、DASH, B.、PANDA, C. S.

  DOI：——

  日期：——