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Boc-Cys(S-t-butyl) | 30044-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Boc-Cys(S-t-butyl)
英文别名
2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid;Boc-Cys(StBu)-COOH;N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(1,1-dimethylethyl)dithio]-L-alanine;N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-3-((1,1-dimethylethyl)dithio)-L-alanine;3-(tert-butyldisulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
Boc-Cys(S-t-butyl)化学式
CAS
30044-61-2
化学式
C12H23NO4S2
mdl
MFCD01605728
分子量
309.451
InChiKey
PPQRALRLGBAWHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-119 °C
  • 沸点:
    438.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:e9bf664f7678ede440d3a1782e75f457
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Cys(S-t-butyl)1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 tert-butyl (1-(bis(2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl)amino)-3-(tert-butyldisulfaneyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUNLESS TANNING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE BRONZAGE SANS SOLEIL
    摘要:
    该发明提供了一种无日晒的美黑组合物,包括本文所述的化合物(I)的盐,以及通过将皮肤与化合物(I)或含有化合物(I)的组合物接触来晒黑哺乳动物皮肤的方法。
    公开号:
    WO2015003095A1
  • 作为产物:
    描述:
    perylen-3-ylmethyl (2R)-3-(tert-butyldisulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 palladium(II) 5,10,15,20-tetraphenyltetrabenzoporphyrinate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81.2%Chromat.的产率得到perylen-3-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOTOLYTIC COMPOUNDS AND TRIPLET-TRIPLET ANNIHILATION MEDIATED PHOTOLYSIS
    [FR] COMPOSÉS PHOTOLYTIQUES ET PHOTOLYSE INDUITE PAR ANNIHILATION TRIPLET-TRIPLET
    摘要:
    这项发明提供了新型光解化合物和前药、纳米粒子及其组合物,以及通过三重-三重湮灭介导的光解方法。
    公开号:
    WO2021071876A1
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文献信息

  • [EN] AGENTS THAT PREVENT OR REPAIR SKIN DAMAGE<br/>[FR] AGENTS PRÉVENANT OU RÉPARANT DES LÉSIONS CUTANÉES
    申请人:UNIV MINNESOTA
    公开号:WO2013106728A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides dermatological compositions comprising a compound of formula I or mixtures of one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for protecting skin or DNA from photodamage or repairing photodamaged skin or DNA.
    该发明提供了如下的I式化合物或其盐,如本文所述。该发明还提供了包括I式化合物或一种或多种I式化合物的混合物的皮肤科学组合物,用于制备I式化合物的方法,用于制备I式化合物的有用中间体,以及用于保护皮肤或DNA免受光损伤或修复光损伤皮肤或DNA的治疗方法。
  • [EN] DEPALMITOYLATING COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DÉPALMITYLATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021030703A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    Disclosed herein, inter alia, are depalmitoylating compounds, compositions, and methods of use thereof.
    本文披露了脱棕榈酰化化合物、组合物及其使用方法。
  • Exploring synthetic avenues for the effective synthesis of selenium- and tellurium-containing multifunctional redox agents
    作者:Susanne Mecklenburg、Saad Shaaban、Lalla A. Ba、Torsten Burkholz、Thomas Schneider、Britta Diesel、Alexandra K. Kiemer、Anne Röseler、Katja Becker、Jörg Reichrath、Alexandra Stark、Wolfgang Tilgen、Muhammad Abbas、Ludger A. Wessjohann、Florenz Sasse、Claus Jacob
    DOI:10.1039/b907831b
    日期:——
    Various human illnesses, including several types of cancer and infectious diseases, are related to changes in the cellular redox homeostasis. During the last decade, several approaches have been explored which employ such disturbed redox balances for the benefit of therapy. Compounds able to modulate the intracellular redox state of cells have been developed, which effectively, yet also selectively, appear to kill cancer cells and a range of pathogenic microorganisms. Among the various agents employed, certain redox catalysts have shown considerable promise since they are non-toxic on their own yet develop an effective, often selective cytotoxicity in the presence of the ‘correct’ intracellular redox partners. Aminoalkylation, amide coupling and multicomponent reactions are suitable synthetic methods to generate a vast number of such multifunctional catalysts, which are chemically diverse and, depending on their structure, exhibit various interesting biological activities.
    人类的各种疾病,包括几种癌症和传染病,都与细胞氧化还原平衡的变化有关。过去十年间,人们探索了几种方法,利用这种紊乱的氧化还原平衡来进行治疗。目前已开发出能够调节细胞内氧化还原状态的化合物,这些化合物能够有效但也有选择性地杀死癌细胞和一系列病原微生物。在所使用的各种药剂中,某些氧化还原催化剂显示出相当大的前景,因为它们本身无毒,但在 "正确的 "细胞内氧化还原伙伴存在的情况下,会产生有效的、通常是选择性的细胞毒性。氨基烷基化、酰胺偶联和多组分反应是生成大量此类多功能催化剂的合适合成方法。
  • Cucurbit[8]uril induced heterodimerization of methylviologen and naphthalene functionalized proteins
    作者:Dana A. Uhlenheuer、Jacqui F. Young、Hoang D. Nguyen、Marcel Scheepstra、Luc Brunsveld
    DOI:10.1039/c1cc11197c
    日期:——
    Cucurbit[8]uril is a supramolecular inducer of protein heterodimerization for proteins appended with methylviologen and naphthalene host elements. Two sets of fluorescent protein pairs, which visualize the specific protein assembly process, enabled the interplay of the supramolecular elements with the proteins to be established.
    Cucurbit[8]uril是一种超分子诱导蛋白异二聚体化的物质,可诱导添加了甲基维洛根和萘宿主元素的蛋白质异二聚体化。两组荧光蛋白对可以显示特定的蛋白质组装过程,从而确定了超分子元素与蛋白质之间的相互作用。
  • Multicomponent reactions for the synthesis of multifunctional agents with activity against cancer cells
    作者:Saad Shabaan、Lalla A. Ba、Muhammad Abbas、Torsten Burkholz、Annika Denkert、André Gohr、Ludger A. Wessjohann、Florenz Sasse、Wolfgang Weber、Claus Jacob
    DOI:10.1039/b823149d
    日期:——
    Multicomponent Passerini and Ugi reactions enable the fast and efficient synthesis of redox-active multifunctional selenium and tellurium compounds, of which some show considerable cytotoxicity against specific cancer cells.
    多组分 Passerini 和 Ugi 反应能够快速高效地合成具有氧化还原作用的多功能硒和碲化合物,其中一些化合物对特定癌细胞具有相当强的细胞毒性。
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