[2-(10-Methyl-10H-phenothiazin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 191412-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [2-(10-Methyl-10H-phenothiazin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 191412-23-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 390.506
• InChiKey: QHBIULOKYOMCSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(10-Methyl-10H-phenothiazin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴环己二烯-1-酮 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,7-functionalized-10-methyl phenothiazine: A potential turn scaffold in peptidomimetics

  摘要：

  Molecular modeling studies suggest that the phenothiazine nucleus, embedded in a peptide via attachments at the 3- and 7-positions, may be a possible surrogate for the alpha-carbon backbone of five residue turns in a variety of proteins. The synthesis of the orthogonally-protected Fmoc 3-aminoethyl-7-carboxyethyl-10-methylphenothiazine (1) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00164-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(10-methyl-phenothiazin-3-yl)-propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [2-(10-Methyl-10H-phenothiazin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,7-functionalized-10-methyl phenothiazine: A potential turn scaffold in peptidomimetics

  摘要：

  Molecular modeling studies suggest that the phenothiazine nucleus, embedded in a peptide via attachments at the 3- and 7-positions, may be a possible surrogate for the alpha-carbon backbone of five residue turns in a variety of proteins. The synthesis of the orthogonally-protected Fmoc 3-aminoethyl-7-carboxyethyl-10-methylphenothiazine (1) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00164-9