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D-neo-nitrocyclitol
D-neo-nitrocyclitol | 4969-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-neo-nitrocyclitol
英文别名
——
CAS
4969-30-6;10014-68-3;77123-04-7;77123-05-8;77123-08-1;123539-55-9
化学式
C
6
H
11
NO
7
mdl
——
分子量
209.156
InChiKey
NUKBINWYTVZNRL-IGZLJULPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
404.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.84±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.55
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
144.29
氢给体数:
5.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
D-neo-nitrocyclitol
在 Raney Ni (T-4)
氢气
作用下, 生成 L-1-Amino-1-desoxy-neo-inosit-pentaacetat
参考文献:
名称:
Kitagawa, Isao; Kamigauchi, Toshiyuki; Shirakawa, Kiyoharu, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 349 - 354
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氨甲酸,(2-氟环丙基)-,1,1-二甲基乙基酯,顺-(9CI)
在
甲醇
、
sodium hydroxide
、
二乙胺
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
D-neo-nitrocyclitol
参考文献:
名称:
Chemical transformation of uronic acids leading to aminocyclitols. III. Syntheses of aminocyclitols and aminocyclitol-oligoglycosides from uronic acids and glucuronide-saponins by means of electrolytic decarboxylation.
摘要:
将尿酸[如甲基 2,3,4-三-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸 (1)、D-葡萄糖醛酸 (9) 和 D-半乳糖醛酸 (17)]转化为相应的氨基环糖醇[如6b、7b、8b;14b、c、15b、c、16b、c;18b]的转化是通过最初的电解脱羧和随后的碱性硝基甲烷处理,再经过催化还原和乙酰化完成的。这种转化方法也适用于中性糖[如 D-甘露糖(19)],可得到 L-新氨基环糖醇六乙酸酯(22b),还适用于两种葡萄糖醛酸皂甙[sakuraso-皂甙(23)和去酰基-积戈皂甙(27)],可得到氨基环糖醇寡糖苷(26a、28a)。值得注意的是,这种电解转化无需事先保护起始尿酸中的羟基。
DOI:
10.1248/cpb.29.2571
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