[(1R)-3-(3-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] acetate | 163565-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R)-3-(3-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 163565-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₄
• 分子量: 351.197
• InChiKey: JROJZSVOPOFXKB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-3-(3-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 胍 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过两组分偶联过程制备旋光的苯并前列环素的有效方法

  摘要：

  开发了一种对映体纯的苯并前列环素，化学上稳定的和治疗上有用的前列腺素I 2类似物的高效实用合成方法，其中包括有效制备2- [3-溴-2-（烯丙氧基）苯基] -4-甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-酮3旋光形式和共轭加成ω侧链到3随后环化，以关键中间体（1 - [R，2 - [R，3'小号）-2-内型甲硅烷氧基-1-外型- （3'- siloxyalk -1-烯基）-3一个，8 b -顺式-2,3,3-一个，8 b -四氢- 1 ħ-5-溴环戊[ b ]苯并呋喃4。

  DOI：

  10.1039/c39950000811
• 作为产物：
  描述：

  (3-Bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-(furan-2-yl)methanol 在 三氯乙醛 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 反应 96.0h， 生成 [(1R)-3-(3-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  通过两组分偶联过程制备旋光的苯并前列环素的有效方法

  摘要：

  开发了一种对映体纯的苯并前列环素，化学上稳定的和治疗上有用的前列腺素I 2类似物的高效实用合成方法，其中包括有效制备2- [3-溴-2-（烯丙氧基）苯基] -4-甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-酮3旋光形式和共轭加成ω侧链到3随后环化，以关键中间体（1 - [R，2 - [R，3'小号）-2-内型甲硅烷氧基-1-外型- （3'- siloxyalk -1-烯基）-3一个，8 b -顺式-2,3,3-一个，8 b -四氢- 1 ħ-5-溴环戊[ b ]苯并呋喃4。

  DOI：

  10.1039/c39950000811