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13-(trimethylsilanyl)tridec-6-en-12-ynal | 388059-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-(trimethylsilanyl)tridec-6-en-12-ynal
英文别名
(Z)-13-trimethylsilyltridec-6-en-12-ynal
13-(trimethylsilanyl)tridec-6-en-12-ynal化学式
CAS
388059-62-9
化学式
C16H28OSi
mdl
——
分子量
264.483
InChiKey
SEPBMGOVQHWCGY-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.74
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯13-(trimethylsilanyl)tridec-6-en-12-ynalpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以91%的产率得到(Z)-tetradec-7-en-1,13-diyne
    参考文献:
    名称:
    钴介导的取代线性烯二炔酯的 [2+2+2] 环加成的非对映选择性研究
    摘要:
    介绍了在末端或内部位置带有双键并且在炔烃或烯烃末端带有酯取代基的取代的线性烯二炔酯的制备。它们的钴 (I) 介导的 [2+2+2] 环化以非常好的产率产生了 η4 络合的三环化合物。内/外选择性取决于酯在烯二炔中的位置,但环化可以是完全非对映选择性的。研究了带有手性酯的烯二炔环化过程中的不对称诱导;然而,非对映体过量是低的。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3491::aid-ejoc3491>3.0.co;2-3
  • 作为产物:
    描述:
    2H-吡喃,2-(6-庚炔-1-氧基)四氢 在 Lindlar's catalyst 喹啉甲醇正丁基锂草酰氯四丁基氟化铵氢气potassium carbonate对甲苯磺酸二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 79.5h, 生成 13-(trimethylsilanyl)tridec-6-en-12-ynal
    参考文献:
    名称:
    钴介导的取代线性烯二炔酯的 [2+2+2] 环加成的非对映选择性研究
    摘要:
    介绍了在末端或内部位置带有双键并且在炔烃或烯烃末端带有酯取代基的取代的线性烯二炔酯的制备。它们的钴 (I) 介导的 [2+2+2] 环化以非常好的产率产生了 η4 络合的三环化合物。内/外选择性取决于酯在烯二炔中的位置,但环化可以是完全非对映选择性的。研究了带有手性酯的烯二炔环化过程中的不对称诱导;然而,非对映体过量是低的。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3491::aid-ejoc3491>3.0.co;2-3
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文献信息

  • Study of the Diastereoselectivity of Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloadditions of Substituted Linear Enediyne Esters
    作者:Franck Slowinski、Corinne Aubert、Max Malacria
    DOI:10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3491::aid-ejoc3491>3.0.co;2-3
    日期:2001.9
    preparation of substituted linear enediyne esters bearing the double bond either at the terminal or at internal position and the ester substituent either at the alkyne or at the alkene terminus is presented. Their cobalt(I)-mediated [2+2+2] cyclizations produce the η4-complexed tricyclic compounds in very good yields. The endo/exo selectivity depends on the position of the ester in the enediyne, but the
    介绍了在末端或内部位置带有双键并且在炔烃或烯烃末端带有酯取代基的取代的线性烯二炔酯的制备。它们的钴 (I) 介导的 [2+2+2] 环化以非常好的产率产生了 η4 络合的三环化合物。内/外选择性取决于酯在烯二炔中的位置,但环化可以是完全非对映选择性的。研究了带有手性酯的烯二炔环化过程中的不对称诱导;然而,非对映体过量是低的。
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