{(2E,6E)-(1R,4R,5S,11R)-13-hydroxy-1-[(E)-(1R,2R)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylhept-3-enyl]-4,11-dimethyl-10-methylene-5-(triisopropylsilanyloxy)trideca-2,6-dienyl} acetate | 1071956-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {(2E,6E)-(1R,4R,5S,11R)-13-hydroxy-1-[(E)-(1R,2R)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylhept-3-enyl]-4,11-dimethyl-10-methylene-5-(triisopropylsilanyloxy)trideca-2,6-dienyl} acetate
• CAS: 1071956-76-7
• 化学式: C₄₃H₇₂O₆Si
• 分子量: 713.127
• InChiKey: ZTHVTSGVFAHPTK-IORCFIDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2E,6E)-(1R,4R,5S,11R)-13-hydroxy-1-[(E)-(1R,2R)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylhept-3-enyl]-4,11-dimethyl-10-methylene-5-(triisopropylsilanyloxy)trideca-2,6-dienyl} acetate 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Amphidinolide J

  摘要：

  The marine natural product amphidinolide J has been synthesized according to a convergent strategy. The key steps of this synthesis include a B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling and the addition of an alkynyllithium reagent to a Weinreb amide to build the C4-C5 and C12-C13 bonds, respectively, and a Yamaguchi macrolactonization.

  DOI：

  10.1021/ol801708x
• 作为产物：
  描述：

  {(2E,6E)-(1R,4R,5S,11R)-1-[(E)-(1R,2R)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylhept-3-enyl]-4,11-dimethyl-10-methylene-13-((2RS)-tetrahydropyran-2-yloxy)-5-(triisopropylsilanyloxy)trideca-2,6-dienyl} acetate 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到{(2E,6E)-(1R,4R,5S,11R)-13-hydroxy-1-[(E)-(1R,2R)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylhept-3-enyl]-4,11-dimethyl-10-methylene-5-(triisopropylsilanyloxy)trideca-2,6-dienyl} acetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Amphidinolide J

  摘要：

  The marine natural product amphidinolide J has been synthesized according to a convergent strategy. The key steps of this synthesis include a B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling and the addition of an alkynyllithium reagent to a Weinreb amide to build the C4-C5 and C12-C13 bonds, respectively, and a Yamaguchi macrolactonization.

  DOI：

  10.1021/ol801708x