| 176755-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 176755-13-8
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄S₂
• 分子量: 460.659
• InChiKey: KSGIUXNNORHHOV-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 silver nitrate 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 D-arabinohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  D-木糖异构酶的有效抑制剂D-阿拉伯糖基异羟肟酸和D-苏糖异羟肟酸的合成

  摘要：

  D-木糖异构酶的两种有效抑制剂：D-苏糖异羟肟酸2和D-阿拉伯糖异羟酰胺酸3通过将D-阿拉伯糖转化为D-阿拉伯酸的受保护衍生物并通过与O-苄基羟胺偶联引入异羟肟酸酯基团而合成。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00254-7
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose dibenzyl thioacetal 、 丙酮 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  D-木糖异构酶的有效抑制剂D-阿拉伯糖基异羟肟酸和D-苏糖异羟肟酸的合成

  摘要：

  D-木糖异构酶的两种有效抑制剂：D-苏糖异羟肟酸2和D-阿拉伯糖异羟酰胺酸3通过将D-阿拉伯糖转化为D-阿拉伯酸的受保护衍生物并通过与O-苄基羟胺偶联引入异羟肟酸酯基团而合成。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00254-7