| 152235-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 152235-05-7
• 化学式: C₃₀H₅₆N₂O₁₀
• 分子量: 604.782
• InChiKey: BDYUTGOVLJRCQO-FNAMOMDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  170.74
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2'-O-acetyl-3-O-descladinosyl-3-hydroxyl-6-O-methylerythromycin A 9-O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  一种含有大环内酯基的喹喏酮衍生物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种含有大环内酯基的喹喏酮衍生物、制备方法及应用。其中，所述含有大环内酯基的喹喏酮衍生物为具有下述通式Ⅰ的化合物，或所述含有大环内酯基的喹喏酮衍生物为可接受的盐，所述可接受的盐由具有所述通式Ⅰ的化合物与无机酸或有机酸形成；其中，R包括1‑6元烷基、1‑6元杂烷基、3‑6元环烷基、3‑6元杂环烷基、3元烯烃基、3元炔基、末端连接杂芳基的1‑6元烷基、3元烯烃基、3元炔基、末端连接取代杂芳基的1‑6元烷基、3元烯烃基、3元炔基中的一种。本发明提供的喹喏酮衍生物，不但保留了对敏感菌的抗菌活性，恢复了对诱导耐药菌的活性，同时还提高了对高耐药水平的组成型耐药菌的抗菌活性。

  公开号：

  CN111574575B
• 作为产物：
  描述：

  2',4''-bis(trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin 9-O-(1-isopropoxycyclohexyl)oxime 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activities of 6-O-methylerythromycin A 9-O-(3-aryl-2-propenyl) oxime ketolide, 2,3-enol ether, and alkylide analogues

  摘要：

  A facile and efficient route was presented to achieve 3-keto-clarithromycin 9-O-(3-aryl-E-2-propenyl) oxime derivatives 8, 2,3-dehydro-3-O-allyl-clarithromycin 9-O-(3-aryl-E-2-propenyl) oxime derivatives 11, and 3-O-allyl-clarithromycin 9-O-(3-aryl-E-2-propenyl) oxime derivatives 12. Among them, compound 8, particularly 8d (Ar = 6-quinolyl), exhibited improved antibacterial activities against erythromycin-susceptible Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae, and greatly enhanced activities against the resistant strains encoded by erm and mef genes, as compared to clarithromycin and azithromycin. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.008

文献信息

• 一种大环内酯和喹诺酮杂合物及其制备方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN109942654B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明提供一种大环内酯和喹诺酮杂合物，其特征在于，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括具有通式I和通式Ⅱ的化合物，或者，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括所述通式I和通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述大环内酯和喹诺酮杂合物既能够较好的适应工业化生产，并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性，能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物(如支原体、军团菌属等)引起的肺炎、以及其他组织感染；