(2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Trihydroxy-4-hydroxymethyl-6a,6b,11,11,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid 4-methyl ester | 109825-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Trihydroxy-4-hydroxymethyl-6a,6b,11,11,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid 4-methyl ester
• CAS: 109825-40-3
• 化学式: C₃₁H₄₈O₈
• 分子量: 548.717
• InChiKey: ZFMGPXJVUJFZLO-RZLCHOJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  144.52
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Trihydroxy-4-hydroxymethyl-6a,6b,11,11,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid 4-methyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl (2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bR)-2,3-diacetyloxy-4-(acetyloxymethyl)-6a,6b,11,11,14b-pentamethyl-12-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12a,14,14a-dodecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Abe, Fumiko; Yamauchi, Tatsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1833 - 1838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-O-methyl 8a-O-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-6a,6b,11,11,14b-pentamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicene-4,8a-dicarboxylate 在 cellulase 作用下， 反应 8.0h， 生成 D-葡萄糖 、 (2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Trihydroxy-4-hydroxymethyl-6a,6b,11,11,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Abe, Fumiko; Yamauchi, Tatsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1833 - 1838

  摘要：

  DOI：