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6-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-2,8-dimethylnon-4-yne | 1417351-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-2,8-dimethylnon-4-yne
英文别名
——
6-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-2,8-dimethylnon-4-yne化学式
CAS
1417351-88-2
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
DRCMSAZYFGYJDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-2,8-dimethylnon-4-yne正丁基锂二氯二茂锆 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到(3Z,4Z)-2-isobutyl-4-(4-methoxybutylidene)-3-(3-methylbutylidene)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放可通过远程配位进行:合成紫杉醇的呋喃核的简明合成。
    摘要:
    报道了用于脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化和用NBS高度选择性地裂解金属环,并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。
    DOI:
    10.1039/c2cc37678d
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-1-醇正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 29.75h, 生成 6-(6-methoxyhex-2-ynyloxy)-2,8-dimethylnon-4-yne
    参考文献:
    名称:
    氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放可通过远程配位进行:合成紫杉醇的呋喃核的简明合成。
    摘要:
    报道了用于脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化和用NBS高度选择性地裂解金属环,并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。
    DOI:
    10.1039/c2cc37678d
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