4-碘-1-甲基吡咯-2-甲酸甲酯 | 40740-42-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-碘-1-甲基吡咯-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 1-Methyl-4-iod-2-pyrrolcarbonsaeuremethylester
• 英文别名: 4-iodo-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl N-methyl-4-iodo-2-pyrrolecarboxylate；methyl 4-iodo-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；methyl 4-iodo-1-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 40740-42-9
• 化学式: C₇H₈INO₂
• 分子量: 265.051
• InChiKey: KSDPSEQHPJJWMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1-甲基吡咯-2-甲酸甲酯 在 indium(III) triflate 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于铜催化交叉偶联策略的吡咯-咪唑聚酰胺低聚物的合成。

  摘要：

  吡咯-咪唑（Py-Im）聚酰胺由于对DNA的微小凹槽具有独特的结合特性，因此是用于化学生物学和药物化学研究的有用工具。我们开发了一种基于Cu催化交叉偶联策略合成Py-Im聚酰胺低聚物的新方法。可以使用具有容易制备的单体单元的Cu催化的Ullmann型交叉偶联来合成所有四个模式的二聚体片段。此外，我们证明了通过结合吡咯/吡咯偶联加成物的位点选择性碘化可得到用于Py-Im聚酰胺合成的吡咯二聚体，三聚体和四聚体结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.052
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酮 在 indium(III) triflate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-碘-1-甲基吡咯-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于铜催化交叉偶联策略的吡咯-咪唑聚酰胺低聚物的合成。

  摘要：

  吡咯-咪唑（Py-Im）聚酰胺由于对DNA的微小凹槽具有独特的结合特性，因此是用于化学生物学和药物化学研究的有用工具。我们开发了一种基于Cu催化交叉偶联策略合成Py-Im聚酰胺低聚物的新方法。可以使用具有容易制备的单体单元的Cu催化的Ullmann型交叉偶联来合成所有四个模式的二聚体片段。此外，我们证明了通过结合吡咯/吡咯偶联加成物的位点选择性碘化可得到用于Py-Im聚酰胺合成的吡咯二聚体，三聚体和四聚体结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.052
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-碘-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 、 碘甲烷 、 水 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷 、 正己烷 、 4-碘-1-甲基吡咯-2-甲酸甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-碘-1-甲基吡咯-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic aromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions

  摘要：

  具有药用/化妆品活性的多环芳香族化合物具有结构式（I）：## STR1 ##其中Ar是具有公式（a）-（i）之一的基团：## STR2 ##并且对于治疗广泛的疾病状态（无论是人类还是兽医），例如皮肤病，风湿病，呼吸系统疾病，心血管疾病和眼科疾病以及哺乳动物的皮肤和毛发状况/疾病的治疗非常有用。

  公开号：

  US05723499A1

文献信息

• Polyaromatic propynyl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions
  申请人：C.I.R.D. Galderma

  公开号：US05716624A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active polyaromatic propynyl compounds have the structural formula (1): ##STR1## in which X is one of the radicals: ##STR2## and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  新型具有药用/化妆活性的多芳香丙炔化合物具有结构式（1）：##STR1## 其中X是以下基团之一：##STR2## 并且可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。
• METHOD FOR PRODUCING NITROGEN-CONTAINING AROMATIC AMIDE, METHOD FOR PRODUCING PYRROLE-IMIDAZOLE POLYAMIDE, AND COMPOUND
  申请人：National University Corporation Chiba University

  公开号：US20190084928A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  To provide a method for producing a nitrogen-containing aromatic amide that is capable of using a monomer unit obtained under milder reaction condition and uses catalytic amide bond formation, and a method for producing a pyrrole-imidazole polyamide. [1] A method for producing a nitrogen-containing aromatic amide, including reacting a compound 1 represented by the general formula (1) and a compound 2 represented by the general formula (2) in the presence of a transition metal catalyst and a base, so as to provide a compound 3 represented by the general formula (3). [2] A method for producing a pyrrole-imidazole polyamide, including using the compound 3 obtained by the production method according to the item [1]. [3] A compound represented by the general formula (2aa), the general formula (2ab), the general formula (2ac), or the general formula (2ad).

  提供一种生产含氮芳香酰胺的方法，该方法能够使用在较温和的反应条件下获得的单体单元，并利用催化酰胺键形成，以及一种生产吡咯-咪唑聚酰胺的方法。[1] 一种生产含氮芳香酰胺的方法，包括在过渡金属催化剂和碱的存在下，使通式（1）所代表的化合物1与通式（2）所代表的化合物2发生反应，从而提供通式（3）所代表的化合物3。[2] 一种生产吡咯-咪唑聚酰胺的方法，包括使用根据项目[1]的生产方法获得的化合物3。[3] 通式（2aa）、通式（2ab）、通式（2ac）或通式（2ad）所代表的化合物。
• Polyaromatic propynyl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：Centre International de Recherche Dermatologiques Galderma (C.I.R.D.)

  公开号：US06368608B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active polyaromatic propynyl compounds have the structural formula (I): in which X is one of the radicals: and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  具有药用/化妆品活性的多芳香基丙炔化合物具有结构式（I）：其中X是以下基团之一：并且可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病，风湿病，呼吸系统，心血管和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。
• RESORCINOL DERIVATIVE AS HSP90 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3248968A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) of a resorcinol derivative as an HSP90 inhibitor or pharmaceutically accepted salts thereof. The compound in the present invention has the activity of inhibiting heat shock protein HSP90. Therefore, the compound in the present invention is used to treat proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention further provides the compounds and preparation methods for pharmaceutical compositions comprising the compounds, a method for treating diseases, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种由式（I）代表的间苯二酚衍生物作为 HSP90 抑制剂的化合物或其药用盐。本发明中的化合物具有抑制热休克蛋白 HSP90 的活性。因此，本发明中的化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症和神经退行性疾病。本发明进一步提供了本发明化合物和包含本发明化合物的药物组合物的制备方法、治疗疾病的方法和包含本发明化合物的药物组合物。
• Resorcinol derivative as HSP90 inhibitor
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US10035792B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) of a resorcinol derivative as an HSP90 inhibitor or pharmaceutically accepted salts thereof. The compound in the present invention has the activity of inhibiting heat shock protein HSP90. Therefore, the compound in the present invention is used to treat proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention further provides the compounds and preparation methods for pharmaceutical compositions comprising the compounds, a method for treating diseases, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种由式（I）代表的间苯二酚衍生物作为 HSP90 抑制剂的化合物或其药用盐。本发明中的化合物具有抑制热休克蛋白 HSP90 的活性。因此，本发明中的化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症和神经退行性疾病。本发明进一步提供了本发明化合物和包含本发明化合物的药物组合物的制备方法、治疗疾病的方法和包含本发明化合物的药物组合物。