(2S,3R,4R,4aS,5R,7R,8aS)-3-[(2R)-butan-2-yl]-2-hydroxy-7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-(3-methoxypropanoyl)-2,4,5,7-tetramethyl-3,4a,5,6,8,8a-hexahydronaphthalen-1-one | 127718-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,4aS,5R,7R,8aS)-3-[(2R)-butan-2-yl]-2-hydroxy-7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-(3-methoxypropanoyl)-2,4,5,7-tetramethyl-3,4a,5,6,8,8a-hexahydronaphthalen-1-one
• CAS: 127718-26-7
• 化学式: C₂₆H₄₆O₇
• 分子量: 470.647
• InChiKey: YNXYQPKGJHPWQV-TZUSFKCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,4aS,5R,7R,8aS)-3-[(2R)-butan-2-yl]-2-hydroxy-7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-(3-methoxypropanoyl)-2,4,5,7-tetramethyl-3,4a,5,6,8,8a-hexahydronaphthalen-1-one 在 三氯化铝 、 乙硫醇 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 betaenone C
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5
• 作为产物：
  描述：

  (2E, 4R)-2,4-dimethyl-2-hexen-1-ol 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium acetate 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 116.83h， 生成 (2S,3R,4R,4aS,5R,7R,8aS)-3-[(2R)-butan-2-yl]-2-hydroxy-7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-(3-methoxypropanoyl)-2,4,5,7-tetramethyl-3,4a,5,6,8,8a-hexahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5

文献信息

• ICHIHARA, AKITAMI;MIKI, SHOKYO;KAWAGISHI, HIROKAZU;SAKAMURA, SADAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4551-4554
  作者：ICHIHARA, AKITAMI、MIKI, SHOKYO、KAWAGISHI, HIROKAZU、SAKAMURA, SADAO

  DOI：——

  日期：——