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1,3-dimorpholin-4-yl-propan-2-one | 334994-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimorpholin-4-yl-propan-2-one
英文别名
1,3-Dimorpholin-4-ylpropan-2-one
1,3-dimorpholin-4-yl-propan-2-one化学式
CAS
334994-06-8
化学式
C11H20N2O3
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
BDBYNGAUNVSELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimorpholin-4-yl-propan-2-onetetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV)potassium tert-butylateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (2S*,3S*,6R*)-1,7-dimorpholin-4-yl-2,6-dipivaloyloxy-3-methyl-4-methylene-heptane-1,7-dione
    参考文献:
    名称:
    用于构建复杂无环结构的新级联反应的设计:串联酰基-克莱森重排
    摘要:
    串联或多米诺反应早已被确立为快速形成复杂环状和多环结构的强大化学工具。然而,令人惊讶的是,尽管在非环状立体控制领域取得了重大进展,但针对非环状结构基序的产生的串联策略相对较少。在我们最近的研究中,我们报道了酰基-克莱森重排的发展,这是一种催化 [3,3]-键重组,允许立体选择性合成 α,β-二取代-γ,δ-不饱和羰基。在这篇通讯中,我们概述了串联酰基-克莱森反应的发展,这是一种高度立体选择性的三组分偶联,能够在 2,3,6-三取代-1,7-二氧庚烷结构的背景下快速构建复杂的无环系统(方程 1)。这种多用途的级联序列是通过使用简单的烯丙基二胺和酰氯进行的,这些化学品在各种结构形式中广泛可用。因此,我们预计这种串联反应将广泛应用于许多采用分子构建的化学领域,包括天然产物和平行药物合成。
    DOI:
    10.1021/ja005925t
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-吗啉基)乙酸乙酯sodium ethanolatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下, 反应 3.5h, 以60%的产率得到1,3-dimorpholin-4-yl-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于构建复杂无环结构的新级联反应的设计:串联酰基-克莱森重排
    摘要:
    串联或多米诺反应早已被确立为快速形成复杂环状和多环结构的强大化学工具。然而,令人惊讶的是,尽管在非环状立体控制领域取得了重大进展,但针对非环状结构基序的产生的串联策略相对较少。在我们最近的研究中,我们报道了酰基-克莱森重排的发展,这是一种催化 [3,3]-键重组,允许立体选择性合成 α,β-二取代-γ,δ-不饱和羰基。在这篇通讯中,我们概述了串联酰基-克莱森反应的发展,这是一种高度立体选择性的三组分偶联,能够在 2,3,6-三取代-1,7-二氧庚烷结构的背景下快速构建复杂的无环系统(方程 1)。这种多用途的级联序列是通过使用简单的烯丙基二胺和酰氯进行的,这些化学品在各种结构形式中广泛可用。因此,我们预计这种串联反应将广泛应用于许多采用分子构建的化学领域,包括天然产物和平行药物合成。
    DOI:
    10.1021/ja005925t
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文献信息

  • [EN] ESTROGEN RECEPTOR DEGRADING AGENT FOR TREATING BREAST CANCER<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN<br/>[ZH] 用于治疗乳腺癌的雌激素受体降解剂
    申请人:SHENZHEN FORWARD PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2019192533A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    本发明涉及某些新颖化合物或其药用盐,它们具有抗癌活性并且因此潜在有用于治疗人体或动物体的方法。本发明还涉及用于制造所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗方法中的用途,例如用于制造供预防或治疗温血动物(如人)的癌症用的药物,包括用于预防或治疗癌症。本发明还涉及为雌激素受体的选择性下调调节剂的化合物。
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