1-(4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-(2-methylallyl)phenyl)ethanone | 1385690-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-(2-methylallyl)phenyl)ethanone
• CAS: 1385690-75-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: GOSADASTERORGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-(2-methylallyl)phenyl)ethanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.9%的产率得到1-[4-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型杂种查耳酮对前列腺癌细胞的合成及选择性细胞毒活性

  摘要：

  克莱森-施密特缩合法合成了一类新型的混合查耳酮（17a – l和18a – l）。所有化合物均经过1 H NMR，IR和质谱分析表征，并测试了其对PC-3（前列腺癌），HT-29（结肠癌），B-16（小鼠巨噬细胞）和NCI-H460（肺）的细胞毒活性。癌细胞）。三种化合物18i，18j和18l（IC 50  = 8.4、7.9和5.9μM）显示出对PC-3细胞系的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.016
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-hydroxy-4-(2-methyl-allyloxy)-phenyl]-ethanone 在 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-(2-methylallyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型杂种查耳酮对前列腺癌细胞的合成及选择性细胞毒活性

  摘要：

  克莱森-施密特缩合法合成了一类新型的混合查耳酮（17a – l和18a – l）。所有化合物均经过1 H NMR，IR和质谱分析表征，并测试了其对PC-3（前列腺癌），HT-29（结肠癌），B-16（小鼠巨噬细胞）和NCI-H460（肺）的细胞毒活性。癌细胞）。三种化合物18i，18j和18l（IC 50  = 8.4、7.9和5.9μM）显示出对PC-3细胞系的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.016