| 1256348-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1256348-06-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: RUZCUPAPNDFRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯硫酚 在 indium (III) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1-Hexyl-3-methyl-5-phenylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  InI3或ZnI2催化的羟基化1,5-烯丙炔与硫醇的反应：3,5-二取代甲苯衍生物的新途径

  摘要：

  过渡金属活化的炔烃或丙二烯可以接受亲核攻击，并将亲核剂直接加成到不饱和键上，或引发随后的重排反应。近年来，这种化学方法得到了发展。在本报告中，我们重点研究了使用铟（III）和锌（II）催化剂的各种取代的炔丙基烯丙醇和苯硫酚的金属催化反应，它们可以同时激活醇和炔烃。在该反应中，硫基起亲核试剂的作用，并引发随后的重排，生成苯衍生物。通过镍催化的CS键的裂解反应，产物可以进一步转化为各种1,3,5-三取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201000267
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔-4-醇 在 magnesium 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  InI3或ZnI2催化的羟基化1,5-烯丙炔与硫醇的反应：3,5-二取代甲苯衍生物的新途径

  摘要：

  过渡金属活化的炔烃或丙二烯可以接受亲核攻击，并将亲核剂直接加成到不饱和键上，或引发随后的重排反应。近年来，这种化学方法得到了发展。在本报告中，我们重点研究了使用铟（III）和锌（II）催化剂的各种取代的炔丙基烯丙醇和苯硫酚的金属催化反应，它们可以同时激活醇和炔烃。在该反应中，硫基起亲核试剂的作用，并引发随后的重排，生成苯衍生物。通过镍催化的CS键的裂解反应，产物可以进一步转化为各种1,3,5-三取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201000267