Benzyl-dithiocarbamic acid 3-oxo-1,3-diphenyl-propyl ester | 32750-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Benzyl-dithiocarbamic acid 3-oxo-1,3-diphenyl-propyl ester
• 英文别名: (3-oxo-1,3-diphenylpropyl) N-benzylcarbamodithioate
• CAS: 32750-96-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NOS₂
• 分子量: 391.558
• InChiKey: UOTSFMCBMHRDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 苄胺 、 反式-查耳酮 以80%的产率得到Benzyl-dithiocarbamic acid 3-oxo-1,3-diphenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下无废物和环境友好地非催化合成二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  一种温和、方便且实用的直接合成二硫代氨基甲酸酯的一锅法已通过胺、CS 2 和迈克尔受体在室温下的无溶剂条件下缩合而成，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991085

文献信息

• Synthesen von Dithiourethanen durch Anlagerungsreaktionen
  作者：N. Kreutzkamp、H. Peschel

  DOI：10.1002/ardp.19713040702

  日期：——

  Ausgehend von Umsetzungen aktivierter Doppelbindungen mit Alkali‐ und Ammonium‐dithio‐carbamaten, die in der Regel nur zu einem Gleichgewicht führen, wurde ein Eintopfverfahren entwickelt, das auf alle Arten ungesättigter Verbindungen mit einer β‐ständigen elektronenanziehenden Gruppe anwendbar ist und die Darstellung substituierter Dithiourethane (3) in hohen Ausbeuten ermöglicht.

  基于活化的双键与碱和二硫代氨基甲酸铵的反应，通常只会导致平衡，开发了一种一锅法，可用于所有类型的 β 吸电子基团的不饱和化合物位置和用于制备取代的二硫代氨基甲酸酯 (3) 使得高产率成为可能。
• An efficient four-component synthesis of dithiocarbamate derivatives
  作者：Najmedin Azizi、Meysam Khajeh、Morteza Hasani、Sahar Dezfooli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.124

  日期：2013.9

  An environmentally benign, one-pot, four-component synthesis of chemically and pharmaceutically interesting dithiocarbamate derivatives is reported. The one-pot reaction of various aromatic aldehydes, ketones, aliphatic amines, and carbon disulfide, in the presence of potassium hydroxide in urea-choline chloride deep eutectic solvent or ethanol, leads to the corresponding dithiocarbamates in good to excellent yields. This method provides a convenient and time-saving strategy, with a simple work-up procedure. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.