| 1007375-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1007375-75-8
• 化学式: C₃₈H₅₄O₇Si
• 分子量: 650.928
• InChiKey: YSBLDEQLUSEGCD-JDYHEFDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(3bR,6aR,6bR,7S,8S,10aS,11aS,11bR,13aR,14S)-1,2,3b,4,6a,11a,11b,12,13,13a-decahydro-11b,13a-dimethyl-3-(1-methylethyl)-6,8-methano-7H-indeno[5'',4'':3',4']cyclohepta[1',2':4,5]furo[2,3-b]pyran-6b,7,8,14(9H,10aH)-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Erinacine E的仿生全合成

  摘要：

  (-)-erinacine E (1) 的仿生全合成已经从对映体纯的关键中间体开始，这是通过我们开发的收敛方法制备的。该合成中的关键步骤是由化合物内苯甲酰基的 1,2-迁移驱动的分子内醛醇反应，该反应经过合理设计以防止反醛醇反应，从而成功提供 1 的应变骨架。在推定的生物合成中间体纹状体 A 中，由 C4' 乙酰基驱动的分子内醛醇反应可能参与 1 的生物合成。这种酰基迁移闭环反应可用于合成其他应变分子。

  DOI：

  10.1021/ja7102795
• 作为产物：
  描述：

  (3bR,6aR,6bS,8R,10aS,11aS,11bR,13aR,14S)-1,2,3b,4,6a,6b,8,9,10a,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-14-benzyloxy-8-OH-6b-triethylsilyloxy-11b,13a-dimethyl-3-(1-methylethyl)-6,8-methano-7H-indeno[5'',4'':3',4']cyclohepta[1',2':4,5]furo[2,3-b]pyran-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (-)-Erinacine E的仿生全合成

  摘要：

  (-)-erinacine E (1) 的仿生全合成已经从对映体纯的关键中间体开始，这是通过我们开发的收敛方法制备的。该合成中的关键步骤是由化合物内苯甲酰基的 1,2-迁移驱动的分子内醛醇反应，该反应经过合理设计以防止反醛醇反应，从而成功提供 1 的应变骨架。在推定的生物合成中间体纹状体 A 中，由 C4' 乙酰基驱动的分子内醛醇反应可能参与 1 的生物合成。这种酰基迁移闭环反应可用于合成其他应变分子。

  DOI：

  10.1021/ja7102795