(4E,6R,8S,10E,12E,14R)-1-methoxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,6,8,12,14-pentamethylhexadeca-4,10,12-trien-3-one | 127718-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,6R,8S,10E,12E,14R)-1-methoxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,6,8,12,14-pentamethylhexadeca-4,10,12-trien-3-one
• CAS: 127718-24-5
• 化学式: C₂₆H₄₆O₅
• 分子量: 438.648
• InChiKey: BFJGVWNWTNXGRF-JQNPUACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6R,8S,10E,12E,14R)-1-methoxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,6,8,12,14-pentamethylhexadeca-4,10,12-trien-3-one 在 四氧化锇 、 三氯化铝 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 乙硫醇 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (2S,4aa,8ab)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2,7b-二羟基-4a-(3-羟基-1-氧代丙基)-2,4b,5a,7a-四甲基-3a-[(R)-1-甲基丙基]-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5
• 作为产物：
  描述：

  (2E, 4R)-2,4-dimethyl-2-hexen-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 76.83h， 生成 (4E,6R,8S,10E,12E,14R)-1-methoxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,6,8,12,14-pentamethylhexadeca-4,10,12-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5

文献信息

• ICHIHARA, AKITAMI;MIKI, SHOKYO;KAWAGISHI, HIROKAZU;SAKAMURA, SADAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4551-4554
  作者：ICHIHARA, AKITAMI、MIKI, SHOKYO、KAWAGISHI, HIROKAZU、SAKAMURA, SADAO

  DOI：——

  日期：——