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Iodomethyl butylsulfanylformate | 133217-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Iodomethyl butylsulfanylformate
英文别名
——
Iodomethyl butylsulfanylformate化学式
CAS
133217-43-3
化学式
C6H11IO2S
mdl
——
分子量
274.123
InChiKey
PQNFMVOURXEYHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium proprionateIodomethyl butylsulfanylformateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以50%的产率得到butylsulfanylcarbonyloxymethyl propanoate
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
    摘要:
    已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物,对每一步反应进行了优化(总产率为64%)。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27124
  • 作为产物:
    描述:
    O-chloromethyl S-butyl carbonothioate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到Iodomethyl butylsulfanylformate
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
    摘要:
    已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物,对每一步反应进行了优化(总产率为64%)。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27124
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文献信息

  • [EN] N,N'-BIS(SULFONYL)HYDRAZINES USEFUL AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] N,N'-BIS (SULFONYL)HYDRAZINES UTILISEES COMME AGENTS ANTINEOPLASIQUES
    申请人:YALE UNIVERSITY
    公开号:WO1999022726A1
    公开(公告)日:1999-05-14
    (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 and R2 are selected from lower alkyl groups having 1-6 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl groups, and unsaturated alkyl groups having 1-6 carbon atoms; R3 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group having 1-6 carbons; and R4 is selected from substituted or unsubstituted lower alkyl groups having 1-6 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl groups, and unsaturated alkyl groups having 1-6 carbon atoms. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the above compound, as well as a method of treating tumor cells with the compound.(FR) La présente invention porte sur un composé de la formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont sélectionnés parmi des groupes alkyle possédant de 1 à 6 atomes de carbone, des groupes aryle substitués ou non substitués et des groupes alkyle insaturés possédant de 1 à 6 atomes de carbone; R3 est un groupe alkyle inférieur substitué ou non substitué possédant de 1 à 6 atomes de carbone; et R4 est sélectionné parmi des groupes alkyle inférieur substitués ou non substitués possédant de 1 à 6 atomes de carbone, des groupes aryle substitués ou non substitués et des groupes alkyle insaturés possédant de 1 à 6 atomes de carbone. La présente invention porte également sur une composition pharmaceutique comprenant le composé précité, ainsi que sur un procédé de traitement des cellules tumorales à l'aide de ce composé.
    本发明涉及一种式(I)化合物,其中R1和R2选择自具有1-6个碳原子的低级烷基、取代或未取代的芳基和具有1-6个碳原子的不饱和烷基;R3是具有1-6个碳的取代或未取代的低级烷基;R4选择自取代或未取代的具有1-6个碳原子的低级烷基、取代或未取代的芳基和具有1-6个碳原子的不饱和烷基。本发明还涉及一种包含上述化合物的药物组合物,以及一种使用该化合物治疗肿瘤细胞的方法。
  • Prodrugs of paclitaxel derivatives
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0747385B1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • EP1028721A4
    申请人:——
    公开号:EP1028721A4
    公开(公告)日:2001-01-31
  • $i(N,N')-BIS(SULFONYL)HYDRAZINES USEFUL AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
    申请人:Yale University
    公开号:EP1028721A1
    公开(公告)日:2000-08-23
  • N,N'-BIS(SULFONYL)HYDRAZINES USEFUL AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
    申请人:Yale University
    公开号:EP1028721B1
    公开(公告)日:2003-06-04
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