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1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-1-one | 123202-53-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-1-one
英文别名
1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1-propanone
1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-1-one化学式
CAS
123202-53-9
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
OEDGPQYMSIBPRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)propan-1,3-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 C15H12FN2O4V 、 C16H13FN5O4V 、 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE CARBON-CARBON BOND CLEAVAGE BY EARTH ABUNDANT VANADIUM COMPOUNDS UNDER VISIBLE LIGHT PHOTOCATALYSIS
    [FR] CLIVAGE SÉLECTIF DES LIAISONS CARBONE-CARBONE PAR DES COMPOSÉS DE VANADIUM ABONDANTS SUR TERRE SOUS L'EFFET D'UNE PHOTOCATALYSE ACTIVÉE PAR UNE LUMIÈRE VISIBLE
    摘要:
    本文提供了一种符号为I的钒(V)配合物,其中R1至R8如本文所定义。本文还提供了利用符号为I的钒(V)配合物进行的反应,例如在可见光光催化下选择性sp3-sp3碳-碳键裂解和木质素的光降解。
    公开号:
    WO2016126207A1
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文献信息

  • Selective photocatalytic C–C bond cleavage under ambient conditions with earth abundant vanadium complexes
    作者:Sarifuddin Gazi、Wilson Kwok Hung Ng、Rakesh Ganguly、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Hajime Hirao、Han Sen Soo
    DOI:10.1039/c5sc02923f
    日期:——

    Chemoselective aliphatic carbon–carbon bond activation photocatalyzed by vanadium oxo complexes under ambient conditions and visible light.

    在环境条件下和可见光下,钒氧配合物光催化的化学选择性脂肪族碳-碳键活化。
  • Non-Oxidative Vanadium-Catalyzed CO Bond Cleavage: Application to Degradation of Lignin Model Compounds
    作者:Sunghee Son、F. Dean Toste
    DOI:10.1002/anie.201001293
    日期:——
    in the ligand structure divert the reactivity of vanadium(V) oxo complexes from alcohol oxidation to a novel non‐oxidative CO bond cleavage. Thus, highly functionalized aryl enones can be selectively generated from lignin model compounds by vanadium‐catalyzed cleavage of the βO4 linkage (see scheme; N blue, O red).
    新方向:配体结构的变化将钒(V)氧配合物的反应性从醇氧化转移到新型非氧化性C - O键断裂。因此,通过钒催化的 β-O-4 键断裂,可以从木质素模型化合物中选择性地生成高度官能化的芳基烯酮(参见方案;N 蓝色,O 红色)。
  • Alkoxyl- and carbon-centered radicals as primary agents for degrading non-phenolic lignin-substructure model compounds
    作者:Yasunori Ohashi、Yukiko Uno、Rudianto Amirta、Takahito Watanabe、Yoichi Honda、Takashi Watanabe
    DOI:10.1039/c0ob00797h
    日期:——
    the non-phenolic lignin model compounds and radicals produced from azo compounds in air have previously been analysed, and peroxyl radical (PR) is postulated to be responsible for lignin degradation (Kapich et al., FEBS Lett., 1999, 461, 115–119). However, because the thermolysis of azo compounds in air generates both a carbon-centred radical (CR) and a peroxyl radical (PR), we re-examined the reactivity
    木质素降解白腐菌进行经由通过氧化酶和代谢物催化的自由基反应。被称为选择性白腐真菌的担子菌可降解酚醛和非酚醛木质素亚结构,而不会使细胞外酶渗入细胞壁。已经提出了细胞外脂质过氧化作为一种​​可能的木质素分解机理,并且已经讨论了降解难降解的非酚类木质素亚结构的自由基种类。非酚类木质素模型化合物和从在空气中的偶氮化合物产生的自由基之间的反应之前已经分析,过氧化氢自由基(PR)被假定为负责木质素降解(Kapich等人,FEBS快报。,1999,461(115-119)。但是,由于偶氮化合物在空气中的热分解会同时生成碳中心自由基(CR)和过氧自由基(PR),因此我们重新检查了三个自由基烷氧基(AR),CR和PR对非自由基的反应性。酚类单体和二聚体木质素模型化合物。二聚体木质素模型化合物可通过以下反应产生的CR降解:2,2'-偶氮二(2-ami基丙烷)二盐酸盐(AAPH),它在N 2气氛下切割α-β键1
  • Role of laccase as an enzymatic pretreatment method to improve lignocellulosic saccharification
    作者:Lucy Heap、Anthony Green、David Brown、Bart van Dongen、Nicholas Turner
    DOI:10.1039/c4cy00046c
    日期:——

    The saccharification of wheat straw was improved when an incubation step was performed withTrametes versicolorlaccase (TvL) and the mediator 1-hydroxybenzotriazole (1-HBT) prior to an alkaline peroxide extraction (APE).

    小麦秸秆的糖化在进行碱性过氧化物提取(APE)之前,通过使用Trametes versicolor漆酶(TvL)和介质1-羟基苯并三唑(1-HBT)进行培养步骤得到改善。
  • [EN] CATALYTIC DISPROPORTIONATION AND CATALYTIC REDUCTION OF CARBON-CARBON AND CARBON-OXYGEN BONDS OF LIGNIN AND OTHER ORGANIC SUBSTRATES<br/>[FR] DISMUTATION CATALYTIQUE ET RÉDUCTION CATALYTIQUE DES LIAISONS CARBONE-CARBONE ET CARBONE-OXYGÈNE DE LA LIGNINE ET AUTRES SUBSTRATS ORGANIQUES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2011003029A3
    公开(公告)日:2011-04-21
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