1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)propane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: (S)-1-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: BONBLLOEWBLCLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)ethanol	78405-40-0	C18H22O5	318.37
  ——	1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)propan-1,3-diol	203312-21-4	C19H24O6	348.396
  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙醇	3-Guaiacylpropanol	2305-13-7	C10H14O3	182.219
  ——	4-ethoxy-3-methoxybromoacetylbenzene	84159-64-8	C11H13BrO3	273.126
  4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛	4-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde	120-25-2	C10H12O3	180.203

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)propan-1,3-diol	203312-21-4	C19H24O6	348.396
  ——	1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-1-one	123202-53-9	C12H16O4	224.257
  ——	1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one	1234363-56-4	C12H14O3	206.241
  4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛	4-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde	120-25-2	C10H12O3	180.203

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)propane-1,3-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 C₁₅H₁₂FN₂O₄V 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)propan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE CARBON-CARBON BOND CLEAVAGE BY EARTH ABUNDANT VANADIUM COMPOUNDS UNDER VISIBLE LIGHT PHOTOCATALYSIS
  [FR] CLIVAGE SÉLECTIF DES LIAISONS CARBONE-CARBONE PAR DES COMPOSÉS DE VANADIUM ABONDANTS SUR TERRE SOUS L'EFFET D'UNE PHOTOCATALYSE ACTIVÉE PAR UNE LUMIÈRE VISIBLE

  摘要：

  本文提供了一种符号为I的钒(V)配合物，其中R1至R8如本文所定义。本文还提供了利用符号为I的钒(V)配合物进行的反应，例如在可见光光催化下选择性sp3-sp3碳-碳键裂解和木质素的光降解。

  公开号：

  WO2016126207A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)propan-1,3-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 C₁₆H₁₃FN₅O₄V 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE CARBON-CARBON BOND CLEAVAGE BY EARTH ABUNDANT VANADIUM COMPOUNDS UNDER VISIBLE LIGHT PHOTOCATALYSIS
  [FR] CLIVAGE SÉLECTIF DES LIAISONS CARBONE-CARBONE PAR DES COMPOSÉS DE VANADIUM ABONDANTS SUR TERRE SOUS L'EFFET D'UNE PHOTOCATALYSE ACTIVÉE PAR UNE LUMIÈRE VISIBLE

  摘要：

  本文提供了一种符号为I的钒(V)配合物，其中R1至R8如本文所定义。本文还提供了利用符号为I的钒(V)配合物进行的反应，例如在可见光光催化下选择性sp3-sp3碳-碳键裂解和木质素的光降解。

  公开号：

  WO2016126207A1

文献信息

• Non-Oxidative Vanadium-Catalyzed CO Bond Cleavage: Application to Degradation of Lignin Model Compounds
  作者：Sunghee Son、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201001293

  日期：——

  in the ligand structure divert the reactivity of vanadium(V) oxo complexes from alcohol oxidation to a novel non‐oxidative CO bond cleavage. Thus, highly functionalized aryl enones can be selectively generated from lignin model compounds by vanadium‐catalyzed cleavage of the β‐O‐4 linkage (see scheme; N blue, O red).

  新方向：配体结构的变化将钒(V)氧配合物的反应性从醇氧化转移到新型非氧化性C - O键断裂。因此，通过钒催化的 β-O-4 键断裂，可以从木质素模型化合物中选择性地生成高度官能化的芳基烯酮（参见方案；N 蓝色，O 红色）。
• Kawai, Shingo; Umezawa, Toshiaki; Higuchi, Takayoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 8, p. 2325 - 2330
  作者：Kawai, Shingo、Umezawa, Toshiaki、Higuchi, Takayoshi

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CATALYTIC DISPROPORTIONATION AND CATALYTIC REDUCTION OF CARBON-CARBON AND CARBON-OXYGEN BONDS OF LIGNIN AND OTHER ORGANIC SUBSTRATES<br/>[FR] DISMUTATION CATALYTIQUE ET RÉDUCTION CATALYTIQUE DES LIAISONS CARBONE-CARBONE ET CARBONE-OXYGÈNE DE LA LIGNINE ET AUTRES SUBSTRATS ORGANIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011003029A3

  公开（公告）日：2011-04-21