2-O-β-D-glucopyranosyl-L-glyceraldehyde 1,1-diethyl acetal | 131749-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-β-D-glucopyranosyl-L-glyceraldehyde 1,1-diethyl acetal
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S)-1,1-diethoxy-3-hydroxypropan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 131749-64-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₉
• 分子量: 326.344
• InChiKey: OGFLXNHDCHVWME-SPTZMNNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138.07
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-β-D-glucopyranosyl-L-glyceraldehyde 1,1-diethyl acetal 在 钯 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S)-1-O-acetyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Lilioside a from Lilium longiflorum: Synthesis and absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85276-l
• 作为产物：
  描述：

  β-D-Glcp-(1->2)-D-erythritol 在 lead(IV) acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-O-β-D-glucopyranosyl-L-glyceraldehyde 1,1-diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Lilioside a from Lilium longiflorum: Synthesis and absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85276-l

文献信息

• KANEDA, MIYUKI, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N1, C. 3559-3564
  作者：KANEDA, MIYUKI

  DOI：——

  日期：——