<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-Dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-7-(4-pentenoyl)-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester | 142811-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-Dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-7-(4-pentenoyl)-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
• CAS: 142811-02-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: PZRYKFLTUMIGNS-RSVOXEIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-Dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-7-(4-pentenoyl)-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以81%的产率得到s<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-7-(3-Formylpropanoyl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,8α,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-Dodecahydro-8-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-7-(4-pentenoyl)-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-Dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-7-(4-pentenoyl)-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：