Z-Leu4-OCH3 | 98695-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Leu4-OCH3
• 英文别名: N-carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucine methyl ester；N-(benzyloxycarbonyl)-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucine methyl ester；Z-L-Leu4-OMe；methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 98695-41-1
• 化学式: C₃₃H₅₄N₄O₇
• 分子量: 618.814
• InChiKey: HTYHGYHJBBMINO-LJWNLINESA-N

物化性质

• 沸点：
  799.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Leu4-OCH3 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四乙基氯化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chloride-Assisted Peptide Macrocyclization

  摘要：

  The role of the Cl- anion as a templating agent for the synthesis of cyclopeptides was assessed through the preparation of three new homocyclolysines and other six cyclic peptides by head-to-tail lactamization. Isolated yields of products obtained by chloride-templating approach were considerably higher than those gained by a cation-promoted procedure, whereby, in some cases, only the anion-assisted synthesis yielded the desired cyclopeptides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00036
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-Leu3-OMe 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 、 亚碘酰二内酯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 Z-Leu4-OCH3
  参考文献：
  名称：

  可回收的高价碘（III）试剂碘二内酯作为直接酯化，酰胺化和肽偶联的高效偶联试剂

  摘要：

  高价碘（III）试剂在促进羧酸与醇或胺之间的直接缩合以提供酯，大环内酯，酰胺以及未经消旋化作用的肽方面起着新颖的作用，可促进羧酸与醇或胺之间的直接缩合。碘代二内酯（1）的再生也可以容易地实现。据认为，来自羧酸活化的中间体酰氧基phosph离子C参与了本酯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol301085v

文献信息

• A Selective Electrocatalytic Cleavage of the Benzyloxycarbonyl Group from Peptides
  作者：M. Antonietta Casadei、D. Pletcher

  DOI：10.1055/s-1987-28191

  日期：——

  An electrosynthetic procedure for the cleavage of the benzyloxycarbonyl group from protected amino acids and peptides is described. It is based on the use of a high surface area palladium cathode in methanol/acetic acid and gives an excellent selectivity under very mild conditions.

  描述了一种电合成方法，用于从保护氨基酸和肽中切断苄氧基碳酰基（benzyloxycarbonyl）基团。该方法基于在甲醇/醋酸中使用高比表面积的钯阴极，并在非常温和的条件下提供了优异的选择性。